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华北制药大数据

华北制药集团有限责任公司(简称:华药集团)位于河北省省会石家庄市,前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的建设项目,1953年6月开始筹建,1958年6月建成投产,开创了我国大规模生产抗生素的历史,为人类健康事业、民族制药工业发展和改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。1992年重组设立华北制药股份有限公司,1994年在上交所挂牌上市(股票名称:华北制药600812)。1996年1月,华北制药厂正式改制为国有独资公司—一华北制药集团有限责任公司。2009年6月,经河北省政府批准,冀中能源集团对华药集团实施了重组。

多年来,华药集团秉承“健康至上,质量至上”的企业宗旨,持续创新,稳健经营,逐步壮大,经营范围不断拓展,发展业绩保持优良,主要经济技术指标始终处于国内同行业前列。截至目前,华药集团资产总额200亿元,职工1.5万余人,拥有四十多家子(分)公司,拥有微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家实验室、抗生素酶催化与结晶技术国家地方联合工程实验室三个国家创新平台,主要产品涉及化学制药、现代生物技术药物、维生素及营养保健品、现代中药、生物农兽药等领域近千个品规,治疗领域涵盖抗感染类、心脑血管类、肾病、抗肿瘤及免疫调节类等,主要生产单元的工艺路线、生产布局全部按照欧美现行版、中国新版GMP标准设计实施,拥有具备国际水准的现代化制药生产平台。

当前,华药集团落实新发展理念,树立市场化、资本化、国际化战略导向,以创新、资本、人才核心要素为驱动,以战略再造、管理再造、文化再造和企业党建为抓手,发展生物药,做优做大新治疗领域,做精做强抗感染板块,积极发展农兽药,积极培育健康消费品和医药商业等业务,推进产品价值、品牌价值和企业价值提升,力争年年有变化、三年大变化、五年重塑一个新华药,努力建设出色的现代化医药健康产业集团。


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鹏海制药大数据

石家庄鹏海制药有限公司是一家专业的大输液生产企业,以生产大输液为主导。公司在2008-2013年一直被评为全国优秀福利企业。2010年12月,公司在行唐县经济开发区征地150亩,2011年3月在行唐工业园投资建设分厂医用输液生产线项目。


新建的输液高新技术工业园,运用高新技术建设的PP塑料瓶、非PVC多层共挤膜输液生产线项目,全部采用国际领先的设备和工艺,建设4个现代化生产车间,年产玻璃瓶输液1亿瓶、塑料瓶输液3亿瓶、软袋输液4亿袋。即将新建多层共挤输液用膜车间,年产输液膜4000吨,与荷兰威登堡公司合作。塑料瓶车间已于2013年1月13日通过新版GMP认证,2月26日取得国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书。

我公司新厂的建设,起点较高,采用以色列阿科Arkal(阿科)公司水处理技术,引进美国Hydranautics(海得能)反渗透膜生产纯化水,引进美国Ingersoll Rand(英格索兰)空气压缩机,香港COSMOS MACHINERY(大同机械)注塑机,香港ECOFORMOPP(环保科技)集团制瓶机,德国科林Collin(科灵)制膜机,德国Pluemat(普鲁玛特)制袋灌封机等国际领先装备。

2014年投资2000万元从哈尔滨三精药业集团整体购买31个品规输液产品,其中盐酸氨溴索葡萄糖注射液为 国内独家塑瓶 包装产品。该项目依托三精药业多年成熟技术产品生产经验优势,该技术分别获黑龙江省、哈尔滨市科技进步三等奖;产品主要适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,如慢性支气管炎急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。

2016年具有全国独家包装的塑瓶装盐酸氨溴索葡萄糖注射液正式投放市场。

现有基础输液四个品种6个品规:50ml、100ml、150ml、200ml、250ml、500ml的葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、甲硝唑注射液、甘露醇注射液、右旋糖苷20、40和70、盐酸氨溴索葡萄糖注射液等24个品规。

软袋输液具有多元结构(单管单阀、单管双阀、双硬管双阀和双软管双阀)的优势适应各种群体临床用药市场,形成了现代产业化输液生产基地。


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