辽宁制药公司大数据

国药控股沈阳有限公司是一家重发展、重质量的企业。一直以稳定可靠的产品质量和良好的经营信誉，取得了广大客户的信任，紧随市场发展趋势，不断地开发新产品，以满足广大客户最新需求。所有的产品均已于通过内部质量标准。竭诚欢迎广大的新、老客户来电洽谈合作!

中成药批发是我们主要提供的产品与服务，对我们的产品与服务有兴趣你可以电话咨询。

国药控股沈阳有限公司一直以“热情饱满、开拓创新”为工作作风，“客户至上”为基本原则，希望通过我们的专业水平和不懈努力，为广大的客户服务。 我们相信，通过我们不断努力和追求，定能够实现与广大客户的互利互赢。

经营范围

自营和代理货物及技术进出口（国家禁止的不得经营，限制的品种办理许可证后方可经营），中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品第一类，第二类制剂、医疗用毒性药品、体外诊断试剂、蛋白同化制剂、肽类激素；医疗器械销售（以许可证核定的项目为准）；保健食品经营；仓储、装卸、搬运服务，玻璃仪器销售，医药产品信息咨询服务，商品展览展示，房屋及设备租赁，消毒、消杀用品（危险化学品除外）、日用百货、文体用品、美容美发用品、化妆品销售，普通货运、货物专用运输（冷藏保鲜）；预包装食品（不含冷藏食品、不含乳制品批发）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）

赫格雷(大连)制药有限公司,位于辽宁省辽东半岛南端，中国东部沿海重要的经济、贸易、港口、工业、旅游城市。别称滨城的—大连市,注册地址在辽宁,大连,辽宁省大连长兴岛经济区三堂村,公司性质属于有限责任公司(自然人投资或控股),注册资本为10000 万人民币,自2008-12-15成立。

主要经营：原料药、药品制剂的生产及销售,; 货物、技术及代理进出口,***,面向全国提供优质的产品和良好的服务，如有业务联系请联系我公司秦**先生/小姐。

公司以市场需求为主导，以具有竞争力的开发和生产能力为后盾，重质量、讲实干、守信誉、专业制造、品牌销售、满意服务、服务完善为宗旨为广大客户提供优质的产品和服务。

 艾美汉信疫苗（大连）有限公司，始建于1993年9月，是国内起步较早的一家专业从事疫苗生产、研发、销售的高新技术企业。注册资金1.6亿人民币，是辽宁省首批企业技术中心单位之一，是国家企业博士后工作站建站单位。公司位于风景秀丽的海滨城市大连，拥有两个生产厂区，位于大连经济技术开发区湾达路35号的新厂区，占地面积11万平方米，老厂区位于铁山西路17号，占地面积1.4万平方米。公司现有员工400余人，其中拥有医药或相关专业背景员工占总人数的半数以上。

　    公司主要产品包括：重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母），人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） 和流感病毒裂解疫苗。乙肝疫苗是公司承担的国家863重大科技攻关项目，生产车间占地9000多平方米，生产能力最高可达3000万人份每年。疫苗采用国内首创、国际先进的重组汉逊酵母表达技术平台，具有更高的抗体阳转率、抗体滴度、母婴阻断率、细胞免疫水平，具有可靠的安全性及适合更加广泛的接种人群，在市场上享有非常高的知名度和影响力，已出口亚洲的吉尔吉斯坦和巴基斯坦等国。另一拳头产品地鼠肾细胞狂犬病疫苗是国家“火炬计划”项目，生产车间占地5000多平方米，采用成熟的转瓶工艺制备，清洁级地鼠，疫苗免疫原性好，产生抗体早并安全。另外，公司投资6000万人民币，年产300万人份的新型流感裂解疫苗产品现已上市。

        公司当前正加强与国际和国内知名院所的产-学-研合作，围绕现有产品的技术优势，深度开发，做大做强。“十二五”期间公司主要在研项目有：

1、人用狂犬病疫苗（VERO细胞微载体生物反应器工艺）

2、乙肝疫苗为基础的联合疫苗

3、重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（又称宫颈癌疫苗）

4、重组戊型肝炎疫苗

5、皮卡治疗性乙肝疫苗

        我们相信不久的将来，这些新疫苗产品将陆续投入市场。疫苗制品的生产属健康事业、维系民生，作为一家生物疫苗企业，肩负着国家公共卫生事业和老百姓健康的社会使命，过去、现在和未来，艾美汉信都力争成为中国生物疫苗企业的中流砥柱，我们将立足于现有产品的精耕细作，持续加强新产品的开发研究，不断扩充公司产品线的宽度和深度，同时也追求世界生物技术前沿，应用现代生物技术，生产出更多更好的产品，为公司和客户的双赢，为国家疾病预防控制事业，为人类更加美好的生活做出积极的贡献

安斯泰来制药集团总部位于日本东京，是一家致力于提供创新和可靠的药品，改善世界范围人类健康的制药企业。集团立志处于不断变化的医疗行业的最前沿，将科学的进步转变为患者的价值。2014财务年度(2014年4月至2015年3月)，安斯泰来制药集团在全球的总销售额达103.94亿美元，药品研发投入17.22亿美元，占全球销售收入的16.6%，目前全球员工超过17,000人。

         安斯泰来计划投入足够的资源，通过保持研发投入比例不低于净销售额的17%，确保我们可以持续不断生成创新的药物。安斯泰来锁定泌尿、移植免疫/感染性疾病、肿瘤、神经科学和糖尿病并发症/肾病五个重点研发领域，并拓展了肌肉疾病、眼科两个新的治疗领域。此外，安斯泰来预见到创新药市场所面临的环境变化，并不断在未被开拓的新领域，积极探寻新的事业机遇。

         2011年，安斯泰来签署联合国全球契约，自觉努力实现人权、劳工标准、环境、反腐败等10项基本原则。以此为契机，安斯泰来持续强化以企业社会责任为基础的管理体系，凭借自身优势和与其他组织合作，针对发展中国家发起了一系列活动，如由慈善瘘管基金会发起，安斯泰来支持的“Action on Fistula”项目，安斯泰来承诺在三年间投入150万欧元，项目期满，预计改善1200多名肯尼亚妇女的健康状况。

安斯泰来制药集团总部位于日本东京，是一家致力于提供创新和可靠的药品，改善世界范围人类健康的制药企业。在医疗变革的前沿，安斯泰来致力于将创新科学转变为医疗解决方案，为全球患者带来价值和希望。

       安斯泰来制药(中国)有限公司是安斯泰来制药集团在中国的全资子公司。安斯泰来中国总部设在北京，工厂位于沈阳经济技术开发区，在上海、北京、广州、成都、沈阳、青岛和武汉分别设有7个分公司。截止2019年3月底，安斯泰来中国员工约为1,500人。目前在中国市场销售的产品涉及移植免疫、泌尿、感染、以及风湿过敏等多个专业治疗领域。

       在安斯泰来，我们始终坚持最高的道德与诚信标准，履行对客户与患者的坚定承诺。中国是安斯泰来全球增长战略中至关重要的一部分。我们专注于尚未满足的医疗需求，以公开、诚信和协作的方式开展业务，全心全意向中国大众提供高质量的创新药品和服务，致力于提升中国社会的健康福祉。

一、企业基本情况

            辽宁药联制药有限公司成立于2008年，位于辽宁本溪经济技术开发区辽宁（本溪）生物医药产业基地内，占地面积80000平方米，其中道路及绿化10000平米，建筑面积32000平米，包括水针车间、固体制剂车间、原料合成车间以及综合站房、锅炉房、变电所等。

公司主营业务包括小容量注射剂、片剂、颗粒剂、原料药生产，中西药物、医疗器械、仪器的开发、研究；化工原料（不含化学危险品）、仪器仪表、诊断试剂的研究；试验室小型仪器设备的研究。

二、公司发展状况

近年来在董事会的领导和全体员工的共同努力下，公司取得了了长足的发展和进步，生产、研发、经营等方面都取得骄人的业绩，呈现出了雄劲的发展势头。创新能力不断增强。在企业的发展实践中，公司始终抓住创新这一企业发展的永恒动力，把产品创新和开拓市场紧密结合，不断在提高企业产品研发和创新能力上下力气、搞投入，取得了很好的效果。申报专利64项，其中发明专利62项，实用新型1项，外观设计1项；授权专利8项，其中发明专利7项，外观设计1项。现阶段已形成了可持续性研发梯次，实现了立项一批、在研一批、生产一批的良好态势。

公司先后承担了国家“十一五”、“十二五”重大新药创制课题，项目名称：注射用门冬氨酸钾镁临床试验（2010ZX09401-304）、辽宁药联创新药物孵化基地建设（2012ZX09401004）。2008-2015年间多次入选国家科技部“火炬计划”项目，承担省市级科技计划项目多项，并获得辽宁省科技进步三等奖、本溪市科技进步一等奖。先后被省科技厅、发改委评选为“辽宁省工程技术研究中心”。

公司研发部在“十二五”其间，完成了包括合成、制剂、分析、药理4大子平台的创新药物研究与开发平台建设；完成了新药品种开发平台建设，包括：8个新药品种《药品注册受理单》、1个《临床试验批件》、 2个《新药生产批件》、1个《新药证书》；完成了中试放大平台建设 ，开展了12个品种的放大工艺研究。

小容量注射剂门冬氨酸钾于2011年10月获得国家食品药品监督管理局新版《药品GMP证书》（东北地区制药行业首家企业）。门冬氨酸钾片也于2013年获得新药证书，现在已得了很好的推广应用，门冬氨酸钾原料药也实现自产自用。目前门冬氨酸钾注射液，已经进入二十余个省（市、自治区）的《医保目录》和《医疗机构招标采购目录》。

辽宁美亚制药有限公司是中外合资公司，成立于2002年，其前身是成立于1996年的抚顺美强制药有限公司，系国内最早从事生产头孢类中间体厂家之一。公司股东是上海新亚制药有限公司、超连香港有限公司。
    公司注册资金1.3亿人民币，目前拥有400名员工。公司位于抚顺郊区，占地面积114，000m2，分为两个生产区，其一为医药中间体生产区，占地34，000m2，,有五个合成车间，主要生产头孢类医药中间体和其他中间体，2003年通过ISO9001（2000）认证；另一为原料药生产区，占地80，000m2，有一合成车间和无菌车间，无菌车间有6条生产线，2005年2月通过中国药品GMP认证。医药中间体年生产能力达700吨/年，无菌原料药年生产能力达300吨/年。
    医药中间体从1996年开始生产、销售，出口到英国、奥地利、法国、意大利、德国、西班牙、韩国等国家。
    公司核心管理层多为原沈阳药学院毕业，从事医药中间体及原料药生产、质量管理、销售20余年，有丰富的经验。在公司管理上坚持董事会下领导的总经理负责制；在产品管理方面，遵循中国现行GMP，同时参照USP、EP标准，参照 ICH关于APIsGMP指导原则和美国FDA的无菌控制下无菌药品的工业生产GMP指导原则来组织生产、监督产品质量。