广东医药公司大数据

帝奇医药专注于改良型创新药技术的开发和产品的产业化，拥有6个具有自主知识产权的创新技术平台，包括长效制剂技术、靶向纳米技术、缓控释技术、聚乙二醇化技术、生物可降解辅料和仿制药开发。帝奇医药以上述技术为基础，通过合作开发和委托开发、技术授权、市场权益等多种方式，为国内外医药销售企业、创新药研发企业、药品生产企业等合作伙伴提供技术支持，技术服务、咨询、实现产品的开发和产业化。

帝奇医药自主研发的改良型创新药注射用利培酮微球（4W）已经分别获得NMPA和FDA临床批准，多个改良型创新药处于临床前阶段。帝奇医药自主研发的生物可降解高端辅料丙交酯乙交酯共聚物PLGA 8515、PLGA 7525、PLGA 5050（供注射用）等多个型号产品已经分别在NMPA和FDA备案，可以根据客户的要求定制符合cGMP的产品，并提供相关的技术支持。帝奇医药开发的仿制药产品中已经有15个通过生物等效性试验，其中9个获得一致性评价批件，1个在美国获得生产许可。

帝奇医药拥有配套的仪器设备和研发实验室；建立了规范的质量管理体系；拥有两个洁净车间：一个用于口服制剂的GLP样品和临床I期、II期产品的生产，一个用于注射剂GLP样品的生产。

善康医药总部位于深圳市坪山区，研发及生产中心总面积逾8000平方米。自2017年成立以来，善康医药立足中国，面向全球，专注科研与技术创新。

善康医药深耕戒毒医疗领域多年，其前身已有十余年的药物缓释技术研发基础，掌握国际先进的缓控释核心技术，有丰富的药品研发和临床研究经验，研发管线聚焦于戒毒戒瘾和精神疾病领域，主要品种遍布整个神经精神和肿瘤、糖尿病等多疾病领域。

善康医药未来将建成一流的缓控释药物研发中心，打造国际领先的药物递送系统创新研发平台，并将研发的品种实现产业化，打造集药品研发、临床研究、药品生产、销售为一体的“医、药、研”综合体集团。

广州必贝特医药股份有限公司由“国家重大人才工程”特聘专家钱长庚教授及其团队于2012年1月在广州科学城高新技术产业开发区创立，是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。

公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。

公司秉承“以临床价值为导向，专注原创新药研发，矢志创新，追求更好”的经营宗旨，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。

公司管理团队、核心技术人员和专家团队包括多名海归博士、国家重大人才工程特聘专家、企业家和运营管理人才，具有丰富的国内外药物研发经验和企业运营管理经验，先后入选广州开发区科技领军人才、广东“珠江人才计划”创新创业团队和广州市创业领军团队。

公司被授予广东省博士后创新实践基地，被认定为广东省国家一类新药发现和产业化工程技术研究中心，并获评广州“未来独角兽”创新企业和广州“高精尖”企业等。

广州医药股份有限公司（下称“广州医药”）成立于1951年，是世界500强企业广药集团的成员企业。广州医药从事各类医药产品的分销及零售，并致力于向医药行业价值链的上下游的合作伙伴提供专业供应链服务，规模稳居全国同行业前六位。

在企业的发展历程当中，广州医药始终不忘初心，恪守“健康之桥，造福大众”的信条，践行“专业健康服务，创造客户价值”的使命，努力做到“为客户谋价值，为员工谋福利，为企业谋发展，为股东谋回报，为社会谋贡献”，不断探索新思路、创建新模式，致力提供“更可靠的社会保障、更高质量的医药供应链服务”；将社会责任与企业发展高度融合，不断提高企业的核心竞争力，实现企业的可持续、高质量、跨越式发展。

广州医药作为广东省急（抢）救药品储备供应单位、广东省短缺药储备承储单位、广州市药品储备承储单位、广东（广州）药品及医疗器械保障动员中心，承担重大灾情、疫情、事故急救药品的供应任务。在2003年非典疫情，2008年南方特大雪灾、四川汶川特大地震，2020年新冠肺炎疫情以及广东百年一遇洪水灾害等危急时刻，确保市场药品供给及价格的稳定，被媒体誉为“看不见的供给线”。

在新冠肺炎疫情期间，广州医药担当广东省、广州市疫情防控物资承储企业的责任，奔走在全国以及世界各地开展收储和供应工作，为保障医院药品和医用耗材的供应坚守在抗疫前沿；严格执行“两不两保”原则（不提价，不停工，保证产品质量，保证公益为上），确保日常药品的保障供应。同时，承接“穗康”小程序口罩预约购买项目的具体落地工作，成为广州市民获取防疫物资的主要渠道，得到广大市民的充分认可和肯定。此外，负责国内、国外各种防疫物资的调拨任务。2020年，广州医药被评为“广东省抗击新冠肺炎疫情先进集体”，广州医药党委被评为“广东省先进基层党组织”。

历年来，广州医药分别荣获中国合作贸易企业协会、中国企业改革与发展研究会、中国企业信用评价中心联合颁发的“全国文明诚信示范单位”，中国医药商业协会颁发的“企业信用评价AAA级信用企业”，广东省委、广东省人民政府颁发的 “广东省先进集体”，广州老字号协会颁发的“广州老字号”等多项荣誉称号；连续23年获评广州市市场监督管理局颁发的“广东省守合同重信用企业”。2020年，“广州医药——智慧医药供应链管理云平台”获得2020鼎革奖•中国数字化转型先锋榜的“年度供应链转型典范奖”。

深圳奥萨医药有限公司是一家面向国内外市场，产学研一体化的，从事创新药物以及生物标记物的科研、开发和商业化的企业。

奥萨医药的研发策略是主要针对严重影响健康的慢性复杂性疾病，以药物基因组学研究为先导，对疾病发生、发展和治疗的分子生物学机理进行深入研究，设计并开发出更为安全有效的治疗方案和相关的诊断产品，以获得更大市场潜力和社会效益。

奥萨医药位于广东省深圳市南山区科技园国家高新技术产业带，拥有固体制剂、体外诊断试剂、医疗器械等符合国家GMP规范的生产车间。现已经建成设备齐全、功能完善的药理研究中心、药学研究中心、分子生物学实验室。

奥萨医药目前已经上市 I 类新药两个，医疗器械（含体外诊断试剂）产品及在研创新产品上百项，申请专利200余项，授权专利80多项。

其中 I 类新药“依叶”是批准上市的心血管系统国家 I 类（化学）新药；“依叶”的研发成果分别在2008年和2010年被欧洲和美国脑卒中防治指南列入为重要证据；2009年进入国家医保目录（乙类）；2010年被列入国家重大专项重大战略新品种（全国一共5项，广东省1项）。“依叶”还与奥萨自主开发的MTHFR基因诊断试剂盒组成了应用于常见心脑血管疾病的个体化诊疗产品对，能更有效,更经济地预防脑卒中。“氨叶”是奥萨医药获得批准上市的第二个国家 I 类新药（1.5）。

奥萨医药首席科学家徐希平教授曾先后任美国哈佛大学公共卫生学院、医学院副教授，美国伊立偌伊大学公共卫生学院教授。南方医科大学国家肾脏病临床研究中心教授，博士生导师，《药学进展》编委、《中国新药杂志》编委，2015年、2016年连续两年获中国高被引学者榜单医学领域第一名。

  （简称“博济医药”， 股票代码为300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，注册资本金2.61亿元，是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场所，目前有近800名员工，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司；目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企50强、中国医药质量管理协会CRO分会会长单位等荣誉称号；是国内仅有的两家全流程服务CRO之一，也是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。

   博济医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子创新药一体化服务、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。

临床研究是公司核心业务之一，业务范围包括药物、医疗器械和保健品、特医食品的注册研究及上市后再评价，尤其擅长创新药物和创新医疗器械的临床研究。服务内容包括临床研究方案撰写、临床监查、SMO（CRC服务）、数据管理和统计分析、BE检测、受试者招募、第三方稽查等临床试验全过程；治疗领域几乎涵盖了所有专业治疗领域。除公司总部外，在北京、上海、南京等地设有临床研究子公司及国内近40个临床监查网点。

药学研究拥有优秀的研发团队，已建立起一套完整的CNAS质量保证体系，为客户提供化学原料药及制剂、中药、生物药的工艺、质量标准研究等研发服务，不仅可以研发仿制药、改良型创新药，而且可以独立为客户开发1类创新药。中心设有化药研究部、中药研究部和生物制品研究部，已建成制剂新技术研发平台(缓控释、注射剂、吸入制剂、外用制剂等)、蛋白类生物制品研发平台、多肽类药物研发平台、中药复方与活性组分研发平台和仿制药一致性评价中心等服务平台。

药物评价中心是公司为创新药物有效性和安全性研究打造的技术服务平台，已经通过国家GLP认证，取得GLP证书。中心现有近6000平方米动物实验室和辅助设施，近3000万的先进仪器设备，可同时开展10个以上新药评价工作。中心设有药理部、毒理部、质量保证部、实验动物部、实验动物伦理委员会等八个部和两个委员会，拥有完善的质量保证体系，强大的研究团队；在化药、生物药、中药、医疗器械的药效筛选和评价、药物非临床安全性评价(含预试)、药代动力学研究等方面均有丰富的研究经验。

CDMO生产由广州博济生物医药科技园有限公司承接，科技园注册资本1.3亿元，占地面积3.3万m2，一期已建成7栋超2万 m2的孵化器和GMP生产平台，包括质检、办公大楼、固体制剂车间（片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂）、中药提取车间、化学原料药车间以及消防、环保、动力等配套设施；服务内容包括上市许可持有人(MAH)落地、工艺放大研究，临床试验用药物生产、模拟剂研究生产、项目文号落户、新药项目投融资等。

自成立以来，博济医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2019年9月30日，公司累计为500多家客户提供完成临床前研究服务500多项和临床研究服务700多项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域，并包括难度较高的创新药60多项，通过公司提供的临床研究服务助力客户获得新药证书60多项，生产批件约100多项。

经过十八年的发展，博济已发展成为为数不多的能提供一站式全流程服务的CRO，可以充分利用各业务板块的协同效应，完成一个新药从药学、药效、毒理、临床到注册申报及合同生产的全流程服务，为客户节约研发成本、沟通成本和时间，在技术实力、服务质量、服务范围、团队建设等各个方面处于国内CRO行业的领先位置，成为我国本土CRO公司的龙头企业。

华润的前身是于1938年在香港成立的“联和行”。1948年联和行改组更名为华润公司。1952年隶属关系由中共中央办公厅转为中央贸易部（现为商务部）。1983年改组成立华润（集团）有限公司。1999年12月，与外经贸部脱钩，列为中央管理。2003年归属国务院国资委直接监管，被列为国有重点骨干企业。

1954年华润公司成为中国各进出口公司在香港总代理。在这一时期，华润的主要任务是组织对港出口，为内地进口重要物资，保证香港市场供应，贸易额曾占全国外贸总额的三分之一。1983年华润集团成立后，因应外贸体制改革的形势，企业逐渐从综合性贸易公司转型为以实业为核心的多元化控股企业集团。

2000年以来，经过两次“再造华润”，华润奠定了目前的业务格局和经营规模， 涵盖大消费、大健康、城市建设与运营、能源服务、科技与金融五大业务领域，下设7大战略业务单元、19家一级利润中心，实体企业2000家，在职员工42万人。直属企业中有7家在港上市，其中华润置地位列香港恒生指数成份股。

华润以“引领商业进步，共创美好生活”为使命，通过不断创新生意模式，打造产品和服务品牌，有效地促进了产业发展，为提高大众的生活品质做出了应有的贡献。目前，华润零售、啤酒、燃气的经营规模位居全国前列。电力、水泥业务的经营业绩、经营效率在行业中表现突出。华润置地是中国内地最具实力的综合地产开发商之一。雪花啤酒、怡宝水、华润万家、万象城、999、双鹤、东阿阿胶等是享誉全国的著名品牌。

为更好地适应多元化企业的发展，集团围绕发展模式、组织架构、公司治理等方面进行了一系列重大改革，在并购整合、企业重组、利用资本市场等方面形成了丰富经验，在战略管理、领导力发展、财务价值创造等总部建设方面建立了适合自身特色的管理模式。

目前，集团正在实施“十三五”发展战略，按照“做实、做强、做大、做好、做长”的发展方式，依托实业发展、资本运营的“双擎”之力，借助“国际化、+互联网”的“两翼”之势，通过提升资产质量、优化资本结构、调整产业结构、布局全球市场、开展研发创新、提升信息化水平六大举措，实现“跑赢大市、转型升级”的目标，为股东创造效益、为社会创造价值、为员工创造成长空间，成为受大众信赖和喜爱的全球化企业。