北京医药科技公司大数据

北京文丰天济医药科技有限公司是由海归博士和资深投资团队共同创办的新药研发公司。公司致力于研发治疗自身免疫性及相关领域重大疾病的创新药物。

     公司架构完备，覆盖了新药研发、制造及营销的整个流程；具有“一条龙”式的产业转化和市场运营能力；在北京设有研发中心，在广东设有GMP生产基地和营销中心。 

公司现阶段主要产品为拥有完整自主知识产权、治疗银屑病的国家1类新药本维莫德（Benvitimod；曾用名：苯烯莫德；商品名：欣比克）。本维莫德是全球首创新一代治疗炎症性和自身免疫性疾病的非激素类新型小分子化学药，是首个治疗性芳香烃受体调节剂(TAMA : Therapeutic Aryl hydrocarbon receptor Modulating Agent)，在同一领域具有国际领先水平，是国家科技部“十一五”、“十二五”、“十三五” “重大新药创制”国家科技重大专项成果。 

Beijing Wenfeng Tianjipharma Ltd.(BWTL) is a commercial-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing innovative drugs for the treatment of inflammatory and auto-immune diseases. With its first antipsoriatic product, Benvitimod, on the market in China, BWTL is advancing a pipeline consisting of novel small molecules for several hard-to-treat, auto-immune diseases and dermatological disorders.

Benvitimod, a novel, non-steroid small molecule, has anti-inflammatory and immune-modulating activities related to cytokines that are involved in Th1 and Th17 type autoimmune inflammatory and in Th2 type allergic diseases. Benvitimod, with its positive clinical results in a Phase 3 trial in patients with eczema, would be the first approved NSAID topical therapy that could treat both psoriasis and eczema.

北京星昊医药股份有限公司始终秉承“超越自我，共创发展”的企业文化理念，自2000年公司成立以来，以强大的研发优势为依托，发展成为以药品研发为主导，集研发、生产和销售为一体的研发驱动型医药企业。公司于2007年8月成功在深圳证券交易所中关村三板挂牌，证券代码为430017。现资产总额约10亿元，员工总数700多人。公司自成立以来一直专注于药物的研发，以科技创新为主导，为实现成为优秀的国际高端药品制剂服务商的企业愿景而不懈奋斗。

2017年，星昊医药与中国科学院合作，建成中国科学院药物创新研究院北京中心，2018年，成立中国科学院药物创新研究院华南中心，提供涵盖药物创新研发全价值链的CMC、CRO和CMO服务。现正在建设北京第二生产基地，投资约7亿元，集制剂生产线与新药创新孵化于一体，生产线符合欧盟和美国FDA标准，产品将出口欧美等地。

星昊医药连续多年被评为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业，获得国家技术创新引导工程等10多项荣誉称号，并有20多个项目获得国家科技部技术创新基金等国家级和省、市级资助。

　　星昊医药现有9条符合GMP要求的生产线。下属全资子公司广东星昊药业有限公司一期投产的冻干及小容量注射剂车间，为国内首批获得2010版GMP认证生产车间，该车间采用国际先进的液氮冻干技术，二期正在建设符合美国FDA和欧盟EMA标准的小容量注射液、冻干粉针剂生产线和口服固体制剂生产线，涵盖肿瘤药、缓控释制剂的生产。

　　广东星昊药业致力于通过把深厚的技术积累逐步应用到制剂生产，加强产业化力度，打造承接MAH创新药物的综合性CMO平台。依靠成本、质量控制、和研发能力等优势，根据客户的不同需求，为国内外大中小医药企业提供多元化的定制CMO解决方案的一体化高附加值服务。

星昊医药拥有多条药品中试研究与工艺验证生产线及符合GMP要求的产业化生产线，提供“小试-中试-产业化”综合一体化的多剂型、多规格、多产能的“一站式”CMC&CMO服务。服务于社会，服务于高端药物制剂、创新药物制剂，加速创新药物上市。

协宇东盈医疗科技（北京）有限公司是一家从事医院药房现代化解决方案的设计、研发、推广、服务的专业公司。公司致力于医院药品调剂过程中HIS数据的接入、具有国际一流水准的自动化调剂设备在中国医院的应用和医院调剂流程的再造，借以提高医院调剂的精确度和效率，降低药师的工作强度，同时增加药品调剂过程中的可追溯性。努力实现人性、安心、高效、准确、安全、合理、智能的数字化药房。
协宇东盈目前已经与国际医疗界顶级的药房自动化品牌：TOSHO、OMNICELL、BAXA、CYTOCARE、IV STATION等具有了非常深度的合作，凭借我们对中国医院调剂专业深入的了解和公司的软件优势，充分整合国际范围内顶级的调剂设备提供商，为医院提供涉及口服药品分包、毒麻药品、病区药品管理、输液药物、化疗药物、普通药物配置等自动化的解决方案。
公司自2007年起，在全国范围内已经有北京协和医院、四川大学华西医院、中山医科大学第一附属医院、中山医科大学第二附属医院、广东省人民医院、湘雅医院、湘雅附属三院、浙江医科大学第一附属医院、邵逸夫医院、上海华山医院、上海新华医院等近50家大型三甲医院客户都采用了我们的药房现代化解决方案。
优质高效的设备、专业专注的服务、简约安全的流程，创造了完美的自动化药房。
一切都是为了病人的用药合理与安全，一切都是为了医院调剂的高效与准确，一切都是为了医院的品质和发展，一切都是为了中国药房的现代化建设，协宇东盈想的更远，做的更多。

普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.），简称普瑞盛，是中国顶尖的医药产品临床研究服务提供商。经过十六年的发展，逐步融合发展成为今天中国规模和综合实力均名列前茅的，既能够提供本土服务，又能直接提供境外跨国服务的综合临床研究服务公司。普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.），简称普瑞盛，是中国顶尖的医药产品临床研究服务提供商。经过十六年的发展，逐步融合发展成为今天中国规模和综合实力均名列前茅的，既能够提供本土服务，又能直接提供境外跨国服务的综合临床研究服务公司。
       普瑞盛拥有200多名全职员工，覆盖北京、上海、广州、南京、长沙、武汉、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄、哈尔滨、新疆等10多个城市，并在美国建立了分公司。
      普瑞盛致力于提供全方位的、符合国际标准的、充分利用人脉和地域资源的精准临床研究服务方案。
      • CRO领域已参与1000+项临床研究（200+项全方位的临床服务）
      • 中国领先的数据统计团队
      • 丰富的大型药物临床试验操作经验
      • 专业的医疗器械临床研究服务团队
      • 全方位的医学支持团队
      • 丰富的CFDA答辩经验
      团队朝气蓬勃，经验丰富，专业功底深厚。经过行业内十多年的积累，普瑞盛得到了众多知名企业的认可，目前客户遍布国内外排名前20的药企和医疗器械企业。

北京蒙博润生物科技有限公司成立于2008年，是一家专门从事透明质酸产品研发、生产的企业。公司坐落于北京中关村科技产业园区大兴生物医药产业基地。

2006年蒙一纯博士率领自己的技术团队，在国内开发出透明质酸钠凝胶的全双交联技术，同时研发出微整形注射用透明质酸钠凝胶的生产工艺技术和产品质量的检测技术，并以舒颜商品名注册。打破了国外同类产品在中国的的垄断地位。

2010年公司与中国食品药品检定研究院共同起草制订了我国首部《整形手术用交联透明质酸钠凝胶》YY/T0962-2014行业标准，该标准由国家食品药品监督管理总局于2014年06月17日正式公告，于2015年作为行业标准正式实施。

公司2012年通过国家食品药品监督管理总局GMP认证，2014年2月获得医疗器械产品注册证书，舒颜牌注射用透明质酸钠凝胶(玻尿酸)正式上市。

舒颜玻尿酸采用的异相桥式全双交联技术，是国内独有的一款新的交联技术，采用全双交联技术生产出的玻尿酸，比目前市场普遍采用的单交联型玻尿酸在临床上有着更长的驻颜周期。

北京蒙博润生物科技有限公司一直以优良的技术，过硬的产品质量，为广大求美者提供专业的医疗美容产品。

华熙生物科技有限公司是专注于生物医药领域发展的国际集团公司，旗下包括近10家医药生产公司、销售公司及投资公司。2008年10月3日，在香港联交所上市。

北京华熙海御科技有限公司是华熙生物科技有限公司旗下，专门从事透明质酸系列产品的品牌推广、市场营销及客户服务的企业，业务范围涉及医药、整形美容、化妆品和保健食品等领域，营销网络遍及全球。

华熙福瑞达生物医药有限公司，作为华熙生物科技有限公司的主要经营附属公司，20余年专注于透明质酸研发生产的企业，为世界制药、化妆品和保健食品企业持续提供安全、稳定的透明质酸原料，持续研发创新和对质量管理体系的高度重视是公司成为业内翘楚的重要因素。

在20余年的研发历程中，公司实现了两大填补国际和国内空白的研发突破：

1)1990年，发酵法生产透明质酸在国内研制成功——是透明质酸产业化进程中的革命性技术创新，不仅实现了透明质酸的规模化生产，更提高了产品质量。

2)2011年，实现酶切法生产寡聚透明质酸（纳诺HA™）的产业化，同年，纳诺HA™正式上市，实现了为化妆品企业提供结构完整、可透皮吸收的透明质酸原料。

公司具有发酵法生产透明质酸药用辅料及原料药批准文号并通过GMP认证的生产企业。

公司按照ICH Q7要求生产的注射级玻璃酸钠，质量符合欧洲和日本药典标准，获得了欧盟CEP证书和美国DMF登记号，并且顺利通过美国FDA的现场审核。

公司在国内启动了新资源食品透明质酸的注册申报，成为国内较早获得新资源食品透明质酸生产资质的企业。食用级透明质酸已通过国际Kosher犹太洁食和Halal清真食品认证。

公司将美丽的事业从透明质酸原料延续到医药、整形美容、化妆品和保健食品等领域，也将一如既往地沿着专业的道路，为国产品牌、为美丽世界，持续努力！

艾莉薇（elravie）来自有着50年历史的韩国透明质酸钠原料制药企业HUONS，HUONS公司成立于1965年7月，1993年12月获得韩国KGMP认证企业；2003年6月，是韩国研发透明质酸的企业；2006年12月在KOSDAQ韩国股市上市并公开发售。这是一家以开发、生产、销售产品为主，主要专注于医学美容产品、化妆品、眼科用药、麻醉剂、消毒剂等的商业化研究、生产和销售的企业。它不仅生产透明质酸原料，同时将原料出口至欧美等多个国家。

HUONS旗下有多个子公司，其中HUMEDIX专门生产艾莉薇，PANACE生产得玛莎水光注射仪。

艾莉薇是新一代单相透明质酸，不同于市面上常见的双相颗粒混悬液制剂，呈平滑均质凝胶状，通常平滑均质凝胶状的透明质酸产品效果维持时间超过颗粒状产品。此外，艾莉薇还有塑形效果好，不移位，不变形的特性。