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中国生物发酵产业协会，英文：China Biotech Fermentation Industry Association，英文缩写：CBFIA，前身是中国发酵工业协会，经国家民政部于1990年1月批准成立，2011年3月，根据行业发展需要，经国家民政部批准，更名为中国生物发酵产业协会。中国生物发酵产业协会是由应用现代生物技术的发酵生产企业及科研院校等相关单位自愿参加，共同组成的全国性非盈利性社会组织，是跨地区、跨部门、不分所有制形式的全行业组织，是会员利益的共同代表，是具有独立法人资格的社会团体。2014年被国家民政部评为AAAA级社会组织。

协会宗旨

在国家法律、法规和产业政策的指导下，发挥政府和企业之间的桥梁和纽带作用，接受政府委托，依法规范行业，搞好行业自律，及时反映会员诉求，为会员单位服务，维护会员单位的合法权益。

生物产业是国家重点支持的战略性新兴产业，中国生物发酵产业协会将致力于提高全行业整体创新能力，同时，立足于行业发展，贯彻落实国家产业政策，推动行业整体创新能力、转变生产方式、优化产业结构，淘汰落后产能，促进产业升级，进一步加快节能减排、资源综合利用步伐，推动资源节约型、环境友好型企业建设，倡导公平竞争理念，营造行业良好的生态环境，推动行业健康持续稳定发展。

中国生物发酵产业协会愿意与世界各地的相关行业组织、生产企业以及科研机构等取得广泛联系，开展技术交流与合作，增进相互了解，创造商贸机会，为建设生物制造强国而共同努力奋斗。

主要职能

(一) 认真践行科学发展观，根据党和国家经济建设的任务，结合行业特点和具体情况，积极宣传和贯彻党和国家有关方针和政策。

(二) 受政府有关部门委托，提出行业发展规划，技术经济政策、经济立法等方面的建议；参与制修订有关产品的国家标准、行业标准和团体标准；帮助会员企业提高产品质量和管理水平。

(三) 与政府有关部门积极沟通、协商，承担政府有关部门委托的科研及技术创新项目的组织管理工作。

(四) 对发酵行业企业的全面情况进行调查和整理；了解收集国外同行业产品的技术经济情况、市场动向和发展趋势；研究行业发展动向。

(五) 推动全行业多种形式的联合、促进企业经营管理水平的提高。

(六) 推动部门、地区、行业、企业之间的横向联系，促进本行业和相关行业的协调发展。

(七) 组织推广应用与生物发酵产业相关的新工艺、新技术、新设备、新材料、新包装，开发新产品、调整产品结构；提高原材料综合利用率，降低能耗、水耗，减少污染物排放，开展清洁生产。

(八) 在对外贸易、利用外资、引进技术设备等方面沟通信息、提供咨询；协调行业国内外技术交流、出国考察、邀请和接待国外来访、与国际有关机构建立联系、参加国际会议、国内外展销等。

(九) 开展咨询服务、行业技术交流，组织技术培训，促进人才交流；组织技术评价等活动，出版刊物等。

(十) 接受政府和社会团体委托有益于行业发展的其他有关业务。

中国控制吸烟协会成立于1990年2月，是由民政部批准，卫健委主管、全国最大最早的控烟 公益性社会组织。其成员是由来自全国各地、不同领域、不同专业学科的志愿者和专家组成。

协会的宗旨是动员社会各阶层积极参与并促进全国控烟行动，促进政府控烟履约。 协会成立以来，积极推动政府履行《烟草控制框架公约》和制定MPOWER有关政策，有效地发挥了非政府组织作用。如率先在全国开展无烟学校、无烟医院创建活动；组织制定了全国无烟学校、无烟医院标准和评估标准；首个在全国开展全国烟草流行情况调查，第一次摸清楚了烟草流行状况，调查数据为政府制定有关控烟政策提供了科学依据；成功地举办了数十次全国控烟经验交流与学术研讨会，为全国控烟工作者搭建了交流平台；协会还联合香港、澳门、台湾控烟组织定期轮流举办“两岸四地烟害防制交流会”，目前已形成了良好的两岸四地控烟学术交流机制，分享了控烟经验；成功举办了第十届世界烟草或健康大会，有120个国家1800代表参加会议，时任国家主席江泽民出席会议并做了重要讲话；成功举办了第十一届亚太地区烟草或健康大会；连续十年开展影视剧烟草镜头监测，推动了国家广电总局于2009年、2010年两次制定并颁发了《关于严格控制电影、电视剧吸烟镜头的通知》，有力地推动了国家无烟影视作品；组织专家学者编写了首部《烟草流行与烟草控制》、《科学与谬误》、《戒烟指南》、《走向健康发展的战略选择》等专著，其中《走向健康发展的战略选择》被中组部指定为高级干部培训教材；协会下设八个专业委员会：即青少年控烟、媒体与演艺界控烟、康复与中医学、心脑血管疾病防治、肺癌防治、心理与精神疾病防治、呼吸疾病防治、控烟公益法律等专委会，各专业委员会利用自己的优势积极推动控烟，收到了很好的社会效果。

中国医药企业管理协会 于1985年7月成立，经中华人民共和国民政部登记注册。中国医药企业管理协会是全国性的、非营利性的社会团体法人组织。

　　中国医药企业管理协会业务指导部门为国务院国有资产监督管理委员会。协会的宗旨和工作总目标是：宣传贯彻党的各项方针政策，面向医药企业、为医药企业和医药企业家(经营管理者)服务。推动企业管理现代化和生产技术现代化。为探索和建立现代企业制度及符合社会主义市场经济规律的中国医药企业管理体系，为不断提高医药企业、医药企业家(经营管理者)素质开展各项工作，在政府和企业之间发挥桥梁和纽带作用。

　　中国医药企业管理协会的基本任务是：从医药经济发展的角度调查研究、发布交流、推广应用现代企业管理理论及实践经验;沟通企业与政府间的联系，做好政府委托的工作;引导企业家(经营管理者)增强法制意识，学法、守法，积极支持企业依法维护和规范自身行为，维护企业自身合法权益;向会员单位提供咨询、培训和信息服务，提高医药企业整体素质;出版发行医药企业管理书籍、内部刊物及资料;表彰医药优秀企业和优秀企业家，树立榜样，提高企业知名度和社会声誉;开展医药企业的招商引资中介服务和产品宣传、展览推荐活动;组织交流国内外医药企业先进经验和管理创新成果;组织会员同有关的国际组织及国内外社会团体开展友好交往与合作，不断提高我国医药企业现代化生产经营的管理水平。中国医药企业管理协会的领导机构是理事会和常务理事会。办事机构是秘书处。

　　2019年11月，中国医药企业管理协会召开了第八届会员(理事)大会，产生了新的领导机构。本届理事会将在原有工作的基础上，再接再厉，努力工作，创造新业绩。

中国防痨协会于1933年10月21日在上海成立，新中国成立以后，1950年1月由上海迁至北京。中国防痨协会是我国结核病防治唯一的国家一级科技社团，主管单位为中国科学技术协会，在民政部依法登记，统一社会信用代码为"51100000500005764M"，2013年获民政部中国社会组织评估等级4A。中国防痨协会是国际防痨与肺部疾病联合会（International union Against Tuberculosis and Lung Disease）的成员单位。

中国防痨协会宗旨为坚持"独立自主、民主办会"的原则和"百花齐放、百家争鸣"的方针，团结和组织广大会员、科技工作者，动员多方力量，配合有关部门做好结核病防治工作。为经济社会发展服务，为提高全民科学素质服务，为结核病防治科技工作者服务。

　主要业务范围为开展国内外学术交流、结核病防治健康促进工作、多种形式的继续教育和培训工作；编辑、出版、发行《中国防痨杂志》、《结核病与肺部健康杂志》及相关学科科技书籍等；组织并参与国家相关法律、法规、技术政策的制定；结核病防治项目的评审工作和与结核病防治相关新技术等的论证、评估、咨询服务工作；加强科学研究，促进产学研用相结合和科技成果的转化，对新技术进行推广；按照规定，经批准开展中国结核病防治科技奖的评审与奖励工作，评选、奖励优秀医学科技成果、举荐和培养优秀结核病防治科技人才；反映结核病防治科技工作者的建议、意见和诉求，维护结核病防治科技工作者的合法权益；以及承接政府有关部门转移的职能和委托的任务。

本届理事会设11个分支机构，包括 5个专业分会、5个工作委员和青年理事会。5个专业分会为结核病控制专业分会、结核病临床专业分会、结核病基础专业分会、结核病健康促进专业分会和结核病转化医学专业分会；5个工作委员会包括结核病学术工作委员会、国际交流工作委员会、编辑工作委员会、组织工作委员会和监督工作委员会；为了加速结核病控制青年科技人才的培养和发展，特别设立青年理事会。11个分支机构不具有法人资格，不开设银行账户。

中国防痨协会组织发起，为实现共同愿望，结核病防治领域相关的企事业单位和社会团体依照相应章程自愿组建"中国防痨联合体"。

　  中国防痨协会有２个杂志，分别为《中国防痨杂志》和《结核病与肺部健康》。《中国防痨杂志》为中文核心期刊，2015年影响因子为1.659；《结核病肺部健康杂志》为季刊，2015年扩刊版的影响因子为1.795。

2015年8月，中国防痨协会第十一次全国会员代表大会选举产生了新一届理事会领导，刘剑君理事长，许绍发、洪峰、王黎霞、王栩冬、张宗德、钟球和袁政安副理事长，成诗明秘书长。本届理事会包括49名常务理事和145名理事，70个团体会员单位，约10000名个人会员。

中国医药生物技术协会成立于1993年，是依法自愿组成的非营利性社会团体法人组织。会员主要是由从事和热心于医药生物技术研究、教育、开发、生产与应用的单位所组成。现有会员单位四百余家，下设35个专业委员会/分会，聚集了一批活跃在医药生物技术各领域的一线管理者、企业家和专家队伍。

协会立足“提供服务、反映诉求、规范行为”三大职能，打造技术与行业交流、转化医学、行业发展战略与政策研究三个核心工作平台。举办各种类型的论坛、研讨会和展览会，打造了中国医药生物技术论坛、全国生物治疗大会等一批精品论坛。发挥协会自身“产、学、研、用”四位一体的优势，配套线上和线下服务支持系统，促进国内外先进的医药生物技术成果向产业转化，并与有关方面合作建立产业投资基金，为会员提供技术评估、融资等服务。依托各会员单位和分支机构，着眼行业热点和共性问题，主动开展有关行业发展战略和政策研究，反映会员诉求，完成的《生物相似药政策研究报告》、《干细胞治疗技术安全性技术评估报告》、《免疫细胞治疗临床应用调研报告》、《如何利用我国病源优势占据生物医药研发的竞争优势》和《疫苗行业重组整合研究》等，为国家相关部门决策提供了第一手资料。

协会主办的《中国医药生物技术》杂志是面向国内外公开发行的科技核心期刊，是医药生物技术工作者研究成果的展示和交流平台，不定期通过专刊、重点号等形式集中展示我国医药生物技术领域的进展。创办的《会员通讯》每周将协会、政策、行业和会员动态向所有会员发送。在此基础上开通的微信平台，进一步密切了协会与会员的关系。建立了科普基地，通过实施“全国儿童预防接种日科普宣传”、“安全用药从娃娃抓起”等科普活动，深入社区与医疗卫生机构，举办座谈会、讲座和专业培训，为公众普及健康知识、提供健康服务，加深专业人士与公众对医药生物技术的了解，促进生物技术应用，让民众切实感受到科技进步带来的好处。

协会制订了行业自律工作制度，建立了通过制定行业标准开展行业自律的工作模式，开展的牛血清生产质量检查、细胞培养基生产质量检查、组织生物样本库质量检查、小牛血产品原料生产质量管理检查、干细胞制剂制备和细胞库质量管理自律检查等，填补了相关行业的监管空白，对保证药品原料安全，促进资源有效利用，规范相关行业发展起到了很好的引导和促进作用。

2021年，中国医药生物技术协会被民政部评为5A级社会组织。

中国医疗器械行业协会（CAMDI）成立于1991年，是由从事医疗器械研发、生产、经营、投资、产品检测、认证咨询及教育培训等医疗器械产业相关工作的单位或个人在自愿的基础上联合组成的全国范围的行业性非营利社会组织，具有社会团体法人资格。

协会的宗旨是代表并维护会员单位的共同利益及合法权益，促进中国医疗器械行业健康发展。 协会遵守国家宪法、法律、法规和国家政策，遵守社会道德风尚；业务主管单位为国务院国有资产监督管理委员会，并接受国家药品监督管理局的业务指导。

中国医疗器械行业协会目前有分会及专业委员会53个，拥有各类会员近4000家。

业务范围

1.向社会各界反映会员的合理要求，维护会员的合法权益，努力消除影响行业发展的障碍；

2.开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究，向国家药品监督管理局等有关政府部门提供政策和立法等方面的意见和建议；

3.组织制定并监督执行行业政策，规范企业行为，积极参与构建和谐社会，逐步建立诚信体系，公平公正地服务于人民大众，促进行业健康发展；

4.参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广行业资质管理工作；

5.接受国家药品监督管理局等政府部门的授权和委托，参与制定行业规划，对行业内重大技术改造、技术引进、投资与开发项目进行前期论证及其他任务；

6.组织开展国内外经济技术交流与合作，协调国内企业参与国际市场竞争；

7.开展三类产品及进口产品注册咨询及代理，经政府有关部门批准开展相关各类认证、认可工作；

8.根据授权进行行业统计，开展行业咨询，组织医疗器械行业相关的法规、质量、技术及职业培训；

9.经政府有关部门批准组织行业内科技成果及产品的鉴定、推广工作，参与知识产权保护，协助会员企业依法申请专利，为会员单位争取相关科研支持及项目资金；

10.根据规定创办刊物，收集、分析、发布行业信息；

11.参与国内外政府采购及医疗器械的招、投标工作，维护公平竞争的市场秩序，为合法经营的会员企业提供商机；

12.受政府委托承办或根据市场和行业发展需要组织国内外展览会，研讨会，开展招商等活动；

13.积极参与行业和社会公益事业。