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1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关信息;
2.协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核
3.组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应 与过1、 2、3项期。 沟通优秀,逻辑清的会议记录, 负责本中心研究者的联络与接待工作。
4.对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、 试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
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