- 行业:药品
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1、负责起草、修订公司质量管理文件;
2、负责体系文件及记录的格式审核,编码、生效、分发、回收、销毁等;
3、负责公司档案系统的建立和管理,做好日常档案归档保存;
4、负责纸质记录的归档保存和电子文档的保存;
5、监督公司培训计划的实施,整理汇总质量管理培训资料和记录;
6、保证产品研发和生产过程中涉及到的物料、设备、文件等变更有记录可追溯;
7、参与内部审计和外部审计工作,负责缺陷整改资料的收集和汇总。
8、公司所持有产品生产和检测数据的整理汇总。
岗位要求:
1、具有药学、生物学或相关专业专科以上学历,具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验;
2、工作细心,思维严谨、执行力强、具备一定的沟通能力。
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