- 行业:药品
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1、协助负责QA体系的日常管理工作,如:变更、偏差、OOS、供应商管理、文件管理等;
2、参与日常自检,并跟踪工作落实情况;
3、参与外部审计的准备、过程跟踪及后期整改;
4、负责项目日常沟通协调工作。
任职资格:
1、大专及以上学历,化工、医药等相关专业优先;
2、1年以上相关工作经验,应届生亦可;
3、熟悉国内外GMP法规要求,有国内外官方检查经验优先考虑;
4、具备起草质量体系文件相关经验优先考虑;
5、具有良好的沟通能力,执行力及抗压力,服从公司安排。
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