泰乐德欢迎最新从事过临床监查员等行业的优秀人才加入我们,深圳泰乐德医疗有限公司将为您提供广阔的发展平台!
1. 协助管理临床试验TMF文档,包括临床试验研究资料的收集、整理、审核、归档、保存和维护等;
2. 协助监查员管理和解决试验相关的问题;协助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通;
3. 负责临床试验项目的支持类工作,如试验用药品、试验所需物资/设备的管理和调配、协助CRA完成机构立项及伦理审批等工作;
4. 协助上级制定部门规范性文件,包括SOP的撰写、部门文档的审核、校对等;
5. 协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集;
6. 协调临床部行政事务的工作;
7. 完成上级交代的其他工作。
岗位要求:
1、 医、药相关专业本科或者本科以上学历;
2、 具有与研究者、客户良好的沟通、协调能力;
3、 具有较强的责任心,工作认真、严谨;
4、 熟练的英语和电脑办公技能;
5、 能承受工作压力,乐于出差及研究工作。
五险一金 补充医疗保险 专业培训 餐饮补贴 交通补贴 绩效奖金 定期体检 周末双休 十三薪