招聘启事
奥泰生物欢迎最新从事过临床监查员等行业的优秀人才加入我们，杭州奥泰生物技术股份有限公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
岗位职责：
1、 根据部门的注册计划，按时完成临床试验单位的选择、临床试验方案的起草制定、临床基地和伦理申请资料、临床试验备案、临床试验启动、临床试验过程监察，总结报告撰写等工作；并确保资料、信息符合相关政策和法规要求；
2、 即时关注医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验和临床试评价相关法规政策和要求变化，并即时进行评估、汇总和反馈；
3、 根据公司其他部门需求，及时办理特殊药品进出口许可证和医疗器械出口销售证明。
4. 配合部门经理维护、拓展政府及临床单位关系，有效利用政府和临床单位资源平台。
5. 完成上级临时交办的任务。
任职要求：
1、1-2年以上医疗器材行业工作经验（具体研发,技术,QC等具体工作经验优先）；
2、 本科及以上学历，生物工程或医学检验等相关专业；
3、 工作认真仔细和责任心；能吃苦耐劳；以及良好的抗压力！
4、 有较好的语言表达和沟通能力； 熟悉Word、Excel、PowerPoint等基本办公软件。
5、性格有热情开朗，脚踏实地，希望能长期稳定从事这份工作。
福利政策
五险一金 包吃包住 全勤奖 带薪年假 定期体检 员工旅游 节日福利 周末双休
延展资料
