贝瑞和康欢迎最新从事过新药 制药 制剂等行业的优秀人才加入我们,北京贝瑞和康生物技术有限公司将为您提供广阔的发展平台!
岗位职责:
1. 熟悉医疗器械法律法规,全面制定项目计划,并推进实施。
2. 协调相关部门按时完成医疗器械注册检验,收集/整理/撰写体外诊断试剂/仪器医疗器械注册申报资料。
3. 与监管部门建立良好沟通,紧密跟进注册项目审评审批进程,制定应对预案,处理各类问题。
4. 及时跟进法规变化,并与相关部门配合,执行法规要求。
任职要求:
1. 医学、药学、生物科学等相关专业,本科及以上学历
2. 有1年以上IVD注册经验优先
3. 工作态度积极,善于学习;吃苦耐劳;工作认真、细心,责任心强
4. 有团队精神,合作意识强
5. 思路清晰,有较强的沟通、公关和谈判能力
7险一金 补充医疗保险 免费班车 交通补贴 餐饮补贴 专业培训 绩效奖金 年终奖金 定期体检