- 行业:医疗器械
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1) 负责产品从立项、设计开发输入、输出、验证、确认、转换、上市等全生命周期的质量监控。
2) 负责产品变更的处理和跟踪。
3) 负责生产现场、仓库、检验区的监督管理,跟踪发现问题至最终解决。
4) 负责DHF文档的审核。
5) 负责批生产记录的审核。
6) 领导安排的其他工作。
任职要求:
1) 大专以上学历,机械电子、自动化、电气控制等相关专业。
2) 从事医疗器械行业质量管理相关工作2年以上,有源医疗器械质量管理工作者优先。
3) 熟悉医疗器械相关法律法规。
4) 熟悉医疗器械开发流程及过程的质量管控要求。
五险一金 补充医疗保险 交通补贴 餐饮补贴 年终奖金 定期体检 弹性工作