药理研究员招聘大数据

上海仁会生物制药股份有限公司成立于1999年，总部位于上海市，是一家专注于内分泌、心血管及肿瘤治疗领域内创新生物药自主研发和产业化的高新技术企业，主要产品及在研产品均为自主研究发现与开发的原创新药。二十多年时间，仁会生物已发展成为糖尿病领域创新药的领先者，并在代谢、心血管、肿瘤领域布局了丰富的研发管线。    谊生泰？贝那鲁肽注射液是仁会生物贡献的***生物创新药，历经十七年研发而成，自立项起，已陆续签约国家科技部重大新药创制专项、上海市战略性新兴产业重大项目、上海市重大科技攻关项目等科研课题。贝那鲁肽注射液是目前全球***一款氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物，主要用于2型糖尿病的治疗，它的诞生，一举实现了中国糖尿病领域创新药零的突破。2020年12月28日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，仁谊生泰？贝那鲁肽注射液被纳入新版医保目录。    自成立以来，公司始终秉承“病患为先，科学为本”的核心价值观，坚持持续自主创新，以扎实过硬的技术平台积极服务于未满足的临床需求。在二十余年的研发历程中，仁会生物形成了涵盖药物发现、CMC、临床研究等创新生物药研发的一系列核心技术平台，包括靶点研究与药物优化、蛋白药物筛选与评价、基因工程串联表达、高表达CHO细胞构建及筛选、蛋白药物的质量研究、生物药物水针制剂、转化医学等。仁会生物在创新生物药领域积累了丰富的新药开发经验和大量的研究数据，为公司丰富后续研发管线提供了有力的保障。在减重治疗领域，仁会生物在研产品BEM-014已获得我国NMPA许可，进入III期临床研究阶段，并获得美国FDA的临床许可，已在美国开展临床研究。在已开展的研究中，BEM014的减重效果明确，未来有望成为中国针对超重/肥胖适应症的***个创新药；在非酒精性脂肪肝病/肝炎（NAFLD/NASH）治疗领域，仁会生物在研产品BEM-050正开展临床前研究，即将申报IND。除布局具备优势的内分泌领域外，仁会生物也在心血管和肿瘤领域取得了具备良好前景的研发成果。    未来，仁会生物将持续加大对原创新药的研发投入力度，构建具有国际竞争力的技术平台，籍此开发出在疗效和安全性方面更优的药品，让公司的科研成果更好地服务于更多的患者，努力帮助患者实现减少病痛、改善生活质量直至延长生命的美好愿景。    2014年，仁会生物在全国中小企业股份转让系统挂牌，证券代码830931。2020年2月，仁会生物正式提交科创板上市注册申请并获受理，首发申请也已获上交所上市委员会通过，近期将有望在上交所科创板上市。    热忱欢迎有志于与仁会生物共成长、共发展的优秀人才加盟，让我们携手同行，共筑仁会生物美好的明天！简历投递邮箱：hr@benemae.com公司总部地址：上海市浦东新区周浦国际医学园区紫萍路916号仁会制药福利待遇：五险一金、补充医疗保险、绩效奖金、年度评优评先、高温费、节假日福利、生日津贴、免费工作餐、免费班车、入职体检及年度体检费用报销、带薪年休假等，另还有获得人才引进落户、期权激励等机会。

越洋医药成立于2011年12月，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国NDA/505(b)(2)、中国（化药2类）及全球市场的新药。    公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球***的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。    截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。   如果你有产品开发的激情，   如果你有投身研发工作的毅力，   如果你有独立开创平台技术和产品的勇气，   如果你有和创业公司共同成长、成熟、成功的决心……   欢迎你加入越洋医药——   这里有国际***的缓控释平台技术，   这里有国际***的制剂设备和分析仪器，   这里有经验丰富、客观严谨的海归科学家，   这里有全新的文化理念和管理方法，   在这里，你可以为人类健康提供解决方案，   在这里，你可以***限度地实现自己的价值，   在这里，你可以看见自己的梦想变成现实，   在这里，你可以见证公司的明天、行业的未来！   越洋医药——离梦想和成功最近的地方！

武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药集团)，由武汉普渡生物医药有限公司（国家高新技术企业）、武汉伯瑞恒医药科技有限公司（国家高新技术企业）、武汉象方医药科技有限公司、武汉熙瑞医药科技有限公司、武汉伯睿科医药科技有限公司等组成的集团有限公司，总部位于武汉东湖新技术开发区，是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。集团的业务范围包含：创新药物与改良新药研发，仿制药物研发，临床前药理药代、毒理毒代技术服务，临床试验技术服务（CRO），生物分析检测，CRC服务和受试者招募与管理（SMO）。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验（I~IV）评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。目前集团拥有5000多平方米的研发试验室，建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，公司拥有专职科研人员200余人，本科及以上学历占比89%，其中博士、硕士研究生占比30%以上，高级研究人员占公司总人数的10%以上。集团还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备，包含LC/MS/MS、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备，以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件，具备开发各类新药的能力。 目前集团公司在研产品10多项，申请专利20多项，涉及创新小分子药、生物技术药、改良型新药以及仿制药等。选择源自信任，专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务，让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下，研发更新、更好的药品，共同担负起卫护人类健康的重大使命。展望未来，伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨，致力于打造优秀品牌，持续创新和发展，成为国内医药研发行业的领先者。

赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等***药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。

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