医药公司大数据

联斯达是A+H股上市公司康龙化成的控股子公司，成立于2012年，是中国领先的临床研究外包与中心现场服务企业，致力于为申办方或研究者提供一站式临床研究解决方案，服务内容包括研究中心快速启动、临床研究协调服务、受试者招募与患者教育、研究者发起临床研究、真实世界研究、器械临床试验与法规注册咨询等。总部设在北京，员工近3000人，覆盖中国城市150+，600+稳定合作的临床研究机构，项目覆盖3200+临床科室，至今已有42个品种通过核查上市。

临床研究现场服务：至今服务药械临床研究现场项目1300+，与600余家医院达成稳定合作关系，85%为Ⅰ类新药及生物制品，擅长肿瘤、器械、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域。

受试者招募服务：至今服务项目260+，招募病例数20000+，合作医院900+，合作社区医院1400+，擅长肿瘤、常见病以及健康受试者招募管理。

器械临床试验与法规注册咨询服务：至今服务企业100+，核心成员拥有25年专业经验和1000+例的成功经验，产品覆盖IVD、AI产品、有源设备、无源植入和药械组合等产品，服务通过了英国标准协会BSI ISO13485质量管理体系认证。

上海用正医药科技有限公司成立于2004年，是国内最早成立的临床合同研究组织（CRO）之一，专注于为医药产品研发提供全方位临床服务。用正医药总部位于上海，历经16年的稳健发展，旗下设立“北京和普润”、 “成都步锦”两家全资子公司，分别提供数据管理与生物统计、SMO服务。用正医药覆盖全国80%以上地区，在上海、北京、无锡、天津、哈尔滨、长春、沈阳、广州、南宁、成都等国内主要城市设立了服务网点。

超过200人的专业技术团队均具备医学或药学背景，80%核心成员曾供职过跨国企业，在药物、器械临床研究方面经验丰富。用正医药先后承担了数百个Ⅰ~Ⅳ期及上市后再评价临床试验项目，十多年的行业浸润成就了用正医药在多个治疗领域的丰富经验。

用正医药集中资源发展试验管理、数据管理与生物统计、药物警戒等主营业务，同时也发展与主营业务相关的注册和医学事务、SMO等业务，是一家可以提供全方位服务的临床CRO。用正医药多年来秉承“质量先导•效率优先•创新驱动”的服务理念，专注项目管理，夯实服务基础，形成用正服务优势。

北京合源汇丰医药科技有限公司，合肥公司科颖医药位于高新区创新产业园内，高新技术企业，为安徽医科大学、皖南医学院等多所医药类高校的实习教学基地。公司下设北京、上海、广州、合肥、昆明、重庆、太原、沈阳、石家庄、南京、天津、济南、青岛、长沙等二十多个办事处。

 经过十余年的发展，公司拥有完善的质量管理体系，拥有专业稳定的运营团队和完善的，并连续通过认证，严格遵循中国并参照开展工作，业务范围包括药品和医疗器械期临床试验，合作临床试验机构三百余家，客户百余家，获批项目余项。自年贯彻习近平总书记“四个最严”重要指示精神以来，临床核查通过余项，通过率。适应症聚焦血液、内分泌、心血管、肿瘤、麻醉（疼痛）、风湿免疫、骨科、呼吸、消化、感染、肝病、泌尿、传染病、神经及罕见病等专业领域。

公司技术人员90%以上为本科及以上学历，均通过国家级GCP培训及考核，核心技术团队均具有五年以上从业经验，可以为国内外客户提供优质、高效的临床试验技术服务。已在行业内赢得了较好的口碑，成为国内团队稳定、凝聚力强、实战经验丰富、美誉度高的CRO。

南京药石科技股份有限公司（公司简称：药石科技，股票代码：300725.SZSE）是全球药物研发领域创新型化学产品和服务供应商。主营业务包括药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售；基于药物分子砌块的药物发现技术平台建设和技术转让；基于药物分子砌块的药物开发和生产服务 (CDMO)。

药石科技从2008年开始运营以来，目前已与几乎所有全球排名前二十的制药公司及数百家中小型生物技术公司达成合作，为他们提供创新化学产品及服务。公司始终致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，为市场提供更好的产品和服务，帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率，全速推进项目上市进程。

新颖药物分子砌块

自成立以来，药石科技通过多年精心耕耘，凭借在药物分子砌块领域卓越的设计、合成和供应能力，获得了业界广泛认可。目前，公司已为全球医药研发企业构建了一个品类多样、结构新颖、性能高效的药物分子砌块库，通过使用、组合这些分子砌块，可以帮助新药研发企业在药物发现阶段快速获得大量候选化合物用于筛选和评估，并高效发现化合物结构和活性关系，最终确定临床候选物，从而极大地降低新药研制的周期和经济成本。为了满足客户在新药研发项目进入开发及商业化阶段时更高量级的需求，公司在继续扩充实验室级别分子砌块种类的同时，不断加强药物分子砌块工艺研发及生产能力，已实现数千种产品的规模化生产和供应。

分子砌块赋能的药物发现技术

基于分子砌块资源，药石科技建设了基于碎片分子库、DNA编码化合物库、超大容量特色虚拟化合物库的多种新药发现技术，同时利用团队在生物、药化、成药性评价、生物信息学和算法上的经验垂直搭建了AI技术平台，在多个领域、不同靶点高效获得了新颖的苗头化合物，并以此为载体，开展“风险共担、利益共享”的合作模式。

药物开发和生产（CDMO）

为了更好地向客户提供全面和稳定的优质服务，公司进一步拓展业务范围和规模，打造了高水准的一站式生物医药CDMO服务平台，为新药研发企业提供药物工艺研究、开发和生产服务，为客户临床前和临床研究快速供应高质量的样品，为药品上市前验证和上市后销售提供大规模的商业化生产服务。通过团队丰富的行业经验、专业的研发和生产能力、体系和法规的深刻理解，结合在分子砌块领域积累的研发和供应优势，药石科技CDMO平台以其专业的化学能力、广泛而稳定的供应链资源、独特的成本控制策略以及质量、EHS及IP保护体系的高度合规性在业内领域脱颖而出。

化学工程技术

为了进一步实现安全、高效、绿色的工艺开发及生产解决方案，药石科技搭建了以连续流化学、微填充床技术、生物催化、金属催化、智能制造为代表的前沿技术平台。这些创新技术的开发和应用，已经帮助众多项目解决规模化生产难题、缩短开发生产周期、降低成本，为客户带来长远的价值。

越洋医药成立于2011年12月，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国NDA/505(b)(2)、中国（化药2类）及全球市场的新药。

   公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球***的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。

   截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。

LabCorp是全球知名的生命科学公司，科文斯作为LabCorp旗下的药物研发部门，肩负着改善人类健康与生命的共同使命。科文斯的实验室和设施遍布全球，在世界范围内拥有超过26000名员工，卓越的研发能力和强大的人才资源奠定科文斯在医药研发行业的领先地位。截止到2020年，科文斯中国团队共参与了近100个获得上市许可的新药研发，积极支持超过50个免疫肿瘤药物的研发项目，是服务各个面的药物研发公司。

徕博科是一家全球领先的生命科学公司，为医生、医院、制药公司、研究者和患者提供至关重要的信息，以帮助他们制定明确而有信心的决策。依靠在诊断与医药研发领域的经验与能力，徕博科洞见未来，加速创新，以改善健康与生命。 徕博科总部位于美国北卡罗来纳州的伯灵顿，在全球拥有70,000 多名员工，服务的客户遍布 100 多个国家和地区，公司在美国纽约证券交易所的股票代码为LH，在2020 财年公布的收入为 140 亿美元。 

我们认为，善用科学能够造福人类。无论是医疗保健提供者、医药研发者、医院、医疗研究者或患者中的任何一方，徕博科都在全球不懈努力着，为之交付与健康有关的答案。这意味着，无论是推动诊断测试向前发展，还是助力新药的上市，亦或是通过数据提供新的视角，均需源自海量的科学专长。因此，当您需要信息以制定明确而有信心的决策之时，徕博科将是您的信赖之源。

北京海金格医药科技股份有限公司（以下简称“海金格医药”）是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（CONTRACT RESEARCH ORGANIZATION，CRO）。公司经历了中国CRO从产生、发展到成熟的全过程，目前公司已经发展成了一个具有高度专业化、规范化、规模化、国际化以及丰富项目实践经验的CRO公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药抓住了难得的发展机遇，为客户提供临床研究一站式专业技术服务与解决方案，为客户降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。

在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀不忘初心，砥砺前行，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。