医药公司大数据

苏州帕诺米克生物医药科技有限公司（简称：诺米代谢）于 2013 年在苏州工业园区成立，是中国最早成立、规模最大的代谢组学公司之一，致力于打造代谢组学精准医学与营养全方案提供商，成为每个人的代谢管家。诺米代谢业务板块包括组学技术服务、临床质谱、组学临床产品与生物大数据平台，为全球客户提供更快更精准的代谢组学技术服务、临床产品及大数据服务。

诺米代谢由“国家千人”计划人才、金鸡湖科技领军人才领衔，创始及核心团队来自于哈佛大学、MD Anderson Cancer Center、UC Davis、加拿大 TMIC、北京大学、中科院等国内外知名高校科研院所，涵盖代谢组学、生物信息学、生物大数据、质谱、药学等领域的科学家团队。诺米代谢在苏州、南京、北京、南昌、成都、金华、东莞的实验室共运行 80 余台全型号进口质谱设备，覆盖代谢组学、蛋白质组学检测服务、临床研发与检验等领域。

基于自身完整的样品预处理平台、高分辨率质谱平台、海量代谢物库与核心匹配算法、临床大队列样本与组学大数据、独家知识产权“全靶”技术平台、及领先的云数据分析系统 BioDeep™ ，诺米代谢已为国内外 400 余家知名科研院所、400 余家三甲医院以及食品与制药企业提供全面、专业的代谢组学技术服务。服务项目囊括非靶向代谢组学、靶向代谢组学、全靶、脂质组学、蛋白组学、风味组学、空间及单细胞代谢组学，应用领域包括农业、环境、食品、营养、肿瘤、心血管疾病、代谢类疾病及肠道微生物相关的研究领域，覆盖 100 余项细分检测分析服务内容，为客户提供个性化的代谢组学科研及临床解决方案。

在质谱精准医学及组学临床方面，诺米代谢有多个创新产品研发管线，涵盖心血管疾病、脑卒中、肿瘤与肠道微生物方向的诊断、辅助诊断、早筛及用药指导应用。 基于自主国际领先的 MetaDiscovery™ 组学临床技术平台，诺米代谢在 2021 年启动和实施了中国 10 万人群前瞻性脑卒中大队列代谢组学研究计划，将持续转化多个临床诊断与早筛产品，着力于利用代谢组学技术降低中国脑卒中的发病率。 诺米代谢目前已获得元生创投、薄荷天使及沃生投资等行业知名基金的多轮投资，并取得科技领 军企业、CMA 认证企业、高新技术企业、江苏省民营科技企业、ISO-9001 质量管理体系认证、 GLP 实验室、第三方医学检验所等资质，知识产权 30 余项，临床注册产品 20 余项。诺米代谢 将在精准医学与精准营养领域持续发力，为健康中国 2030 做贡献。

北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）于2016年成立，搭建了国际一流一站式医药创新药CRO服务公司，结合个体定制化总包开发、协助融资等业务，为创新医药企业提供全方位、整体解决方案，助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、成药性评价、模型动物、药理药效、药物药代分析、非临床安全性评价、药学制剂、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务，在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。

核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。

ClinChoice昆翎 于2007年在天津创建成立，旨在支持本土创新医药的研发。成立至今，ClinChoice昆翎通过自身有机增长和战略并购，在全球拥有超过3,000位临床研发的专业人员，遍布国内外医药研发的热点城市和地区，已发展成为本土支持创新药械研发的临床CRO企业典范。公司本着“昆行致远·翎创未来”之内涵，寓意成为创新药械临床研发的理想合作伙伴。

公司运用丰富的经验、独具的优势及专业的团队，为本土创新药械客户提供灵活高效、高品质、全方位的一站式服务。专业服务领域包括：临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、统计编程、注册事务、医学事务、可行性研究、人类遗传资源管理、临床安全管理、临床试验现场管理、天然药/中医药及临床I期服务等，已先后多次在国内荣获“最佳临床CRO”、“医疗服务最佳企业”等殊荣，持续领跑行业。

成立至今，公司已在国内近五十个主要城市布局近1,500名临床研发专业人员， 和国内超过300家GCP临床研究机构以及1,000多位研究者建立了长期稳定的合作关系。此外，为满足日益增长的中国本土创新医药企业出海需求，公司积极布局海外市场。目前已有超过1,400名的海外团队，分布在美国，加拿大，英国，亚美尼亚，印度，菲律宾，日本等国家，深度的本土化建设和策略，为客户保驾护航。在未来，ClinChoice昆翎以中国为核心、凭借遍布全球的国际化全服务临床研发的专业团队，将携手各方加持创新药械的临床研发，共同打造一个更可持续的行业生态圈。

南京华威医药科技集团有限公司成立于2000年，为新疆百花村医药集团股份有限公司全资子公司，是国内小分子化学药物、多肽药物的发现、研发及生产的全方位、一体化服务平台。

系国家高新技术企业、江苏省优秀企业、江苏省优秀民营企业、江苏省民营科技企业、南京市知识产权示范企业以及ISO9001国际质量管理体系认证企业，是江苏省企业研究生工作站、江苏省南京市博士后创新实践基地、江苏省企业技术中心、江苏省靶向抗肿瘤药物工程技术研究中心、南京市药物一致性评价工程技术研究中心和南京市手性药物工程研究中心。 

公司建立了完善的管理制度和规范化的工作流程，拥有超500项SOP全面保障运营的合规、高效。公司先后蝉联中国医药研发公司10强榜首并获得五项国家新药创制科技重大专项及多项省、市、区创新/发展基金立项支持。

兴德通成立于2006年，总部位于北京，下设6家子公司，是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO集团公司，于2021年10月成为首家获得国家政府部门认定的“专精特新”临床CRO企业。业务覆盖全国主要的药物临床试验机构，全职人员覆盖国内32个城市。公司在沈阳、长沙、上海、海口等多个城市设立办事处，于2021年在武汉新设立全资子公司。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验。

兴德通凭借“因为专业，所以敢于担当”的精神，助力创新药申报和注册上市，不断赢得客户的信任与肯定。在专注于药物临床研究的同时，逐渐形成了自身特色优势，包括自主开发多项系统、创新医药研发模式、打造细胞治疗领域高地、成立特色研究院等。经过十多年的稳健发展，逐步完成了适合我国新药研发特点的新药临床研究的ICVP(IP+CRO+VC+PI)战略布局，成为了国家高新技术企业、北京市“专精特新”企业、北京市重点支持企业、中关村高新技术企业、中国临床研究服务外包20强企业。兴德通亦是中国医药教育协会临床研究培训中心的主要发起者和推动者，被业界誉为“临床研究综合服务一体化的中国创新型CRO”。

我们“以真理做服务”为宗旨，以“专业、高效”为公司立业之本，以“不辱使命、不负重托、服务体现价值”为经营理念，向成为“最值得信赖与尊敬的CRO公司”迈进。

精鼎医药（Parexel International）是全球领先的药物研究合同委托机构（CRO），总部位于美国生物医药圣地马萨诸塞州的波士顿附近，在世界各地拥有71个办事处，约17,600 名员工，为超过100个国家的客户提供服务。

精鼎医药成立于1982年，在三十多年的历程中，一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业首屈一指的新型医学疗法开发和商业化服务供应商，并且取得了卓越成果。目前，我们能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务，服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。

将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案，可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。