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上海科华生物工程股份有限公司（简称：科华生物）创建于1981年，2004年在深圳证券交易所中小板上市（股票代码：002022.SZ），是一家集研发、生产、销售于一体，有丰富生产经验和完整医疗诊断产品梯队的体外诊断公司。 科华生物总部位于上海，在意大利、深圳、西安、苏州等国家和地区设有研发和生产基地，现有员工近2000名。公司设有***博士后科研工作站（国家人事部批准）、上海市企业技术中心、上海免疫诊断试剂工程技术研究中心与上海体外诊断试剂技术创新中心等，是经上海市主管部门认证的高新技术企业。 科华生物以研发创新为核心驱动力，打造临床体外诊断试剂和全自动检测分析仪器两大研发技术平台，实现诊断试剂和仪器的“系列化”和“一体化”。公司自产产品聚焦免疫诊断、生化诊断、分子诊断、即时诊断（POCT）四大板块。拥有260余项获国家药品监督管理部门批准的试剂和仪器产品，80余项经欧盟CE认证的国内产品，部分产品亦取得美国、韩国等国家的认证认可。同时，公司意大利子公司TGS自主拥有80余项CE认证产品。 科华生物业务发展立足中国、布局全球。产品覆盖全国30多个省市自治区，12000余家终端医院、500余家高行业壁垒的疾控中心和血液中心/血站及诸多生物医药企业和科研院所，已与上千家国内代理商、18家国际代理商建立长期合作关系，品牌产品已先后出口至海外30多个国家和地区。公司自主研发的艾滋病诊断试剂获得世界卫生组织（WHO）PQ认证，被联合国儿童基金会（UNICEF）、美国国际开发署（USAID）等多个组织和国家列入采购目录。 科华生物高度重视产学研一体相结合，在2020年入选张江指数，成功开发高灵敏度***筛查技术平台。同时，携手复旦大学深化产学研合作，与复旦光华临港打造企业创新中心，促进科华生物与复旦临港产业化创新平台生物医药工程中心的技术融合，共同提升科技创新和产业融合能力。 成立四十年来，科华生物曾先后获得“上海市著名商标证书”、“上海名牌”、“上海市科学技术奖（磁性纳米微球可控制备技术与分子诊断试剂盒）”、“上海市创新型企业”、“中国中小企业创新100强”等荣誉称号。 科华生物肩负“关爱生命、追求卓越”的企业使命，以成为IVD领域的中流砥柱为企业愿景，坚持“客户至上、创新、协作、责任、务实”的企业价值观，聚焦体外诊断领域，专注创新，精益管理，致力于为人类的健康事业做出贡献。

微创起源于1998年成立的上海微创医疗器械（集团）有限公司，总部位于中国上海张江科学城，产品已进入全球逾万家医院，是一家领先的创新型高端医疗器械集团，现有员工近8,500名，平均每8秒就有一个微创的产品被使用。微创致力于提供能延长和重塑生命的普惠化真善美方案。在中国上海、苏州、嘉兴、东莞，美国孟菲斯，法国克拉马尔，意大利萨鲁贾和多米尼加共和国等地均建有主要生产（研发）基地，形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。微创？已上市产品约300个，覆盖心血管，电生理及心律管理，骨科与软组织修复，大动脉及外周血管疾病，脑血管与神经科学，内分泌管理等生命科技，外科及医疗机器人，泌尿、妇科、呼吸、消化，医美及康复医疗，与体外诊断与影像等十大业务集群。微创？专注于自主创新并一以贯之高强度投资于研发，现已拥有专利（申请）3,500余项（国外2,000项），先后5次获得中国国家科学技术进步奖（其中一项为企业创新平台模式奖）和多个省部级科技进步奖，21个产品进入中国创新医疗器械注册绿色通道（截至2020年5月）。微创尊崇循证医学，几乎所有核心产品与解决方案的临床应用效果（经验）都在全球主流学术杂志上得到了发表。

联影医疗技术集团有限公司是一家全球领先的医疗科技企业，致力于为全球客户提供高性能医学影像、放疗产品及医疗信息化、智能化解决方案。公司于2011年成立，总部位于上海，同时在美国休斯敦、克利夫兰、康科德、波士顿和国内武汉、深圳、常州、贵州等地设立子公司及研发中心。     联影拥有一支世界级人才团队，包括140余位海归科学家，500余位深具行业研发及管理经验的专业人士。目前，联影人才梯队总数达3500多人，其中40%以上为研发人员。     截至目前，联影已向市场推出掌握完全自主知识产权的60款产品，包括全景动态扫描PET-CT（2米PET-CT）、“时空一体”超清TOFPET/MR、光梭3.0TMR、160层北斗CT、一体化CT-linac等一批世界***和中国***产品，整体性能指标达到国际一流水平，部分产品和技术实现世界范围内的引领。     目前，联影产品已进驻美国、日本等全球18个国家和地区的3100多家医疗及科研机构，包括340多家***医院。2016-2018年，联影PET-CT及中高端DR在国内新增市场的产品份额持续3年位列***。     基于uCloud联影智慧医疗云，联影结合移动互联网、云计算、人工智能、大数据分析等前沿技术，为政府、医院、科研机构和个人量身定制一系列云端智能化解决方案。2014年至今，联影助力上海、安徽、福建、贵州、湖北等19个省市的地方政府搭建分级诊疗体系，覆盖医院超过1700家，覆盖人群超过1亿。     基于uAI智能平台，联影致力于打造“全栈全谱”的跨模态AI解决方案，贯穿疾病成像、筛查、随访、诊断、治疗、评估各环节，为医疗设备和医生赋能，让成像更好、更快、更安全、更经济，大幅提升医生诊断效率和精准度。     2017年9月，联影以333.33亿元估值完成A轮融资，融资金额33.33亿元人民币，成为中国医疗设备行业***单笔私募融资。     以“成为世界级医疗创新引领者”为愿景，“创造不同，为健康大同”为使命，联影正在构建一个以预防、诊断、治疗、康复全线产品为基础，以uCloud联影智慧医疗云为桥梁，以第三方精准医学诊断服务为入口，以大数据为智慧，由智能芯片与联影uAI人工智能平台全面赋能的全智能化医疗健康生态。通过与全球高校、医院、研究机构及产业合作伙伴的深度协同，持续提升全球高端医疗设备及服务可及性，为客户创造更多价值。联影坚信：只要用心，就能改变。

联影医疗技术集团有限公司是一家全球领先的医疗科技企业，致力于为全球客户提供高性能医学影像、放疗产品及医疗信息化、智能化解决方案。公司于2011年成立，总部位于上海，同时在美国休斯敦、克利夫兰、康科德、波士顿和国内武汉、深圳、常州、贵州等地设立子公司及研发中心。     联影拥有一支世界级人才团队，包括140余位海归科学家，500余位深具行业研发及管理经验的专业人士。目前，联影人才梯队总数达3500多人，其中40%以上为研发人员。     截至目前，联影已向市场推出掌握完全自主知识产权的60款产品，包括全景动态扫描PET-CT（2米PET-CT）、“时空一体”超清TOFPET/MR、光梭3.0TMR、160层北斗CT、一体化CT-linac等一批世界***和中国***产品，整体性能指标达到国际一流水平，部分产品和技术实现世界范围内的引领。     目前，联影产品已进驻美国、日本等全球18个国家和地区的3100多家医疗及科研机构，包括340多家***医院。2016-2018年，联影PET-CT及中高端DR在国内新增市场的产品份额持续3年位列***。     基于uCloud联影智慧医疗云，联影结合移动互联网、云计算、人工智能、大数据分析等前沿技术，为政府、医院、科研机构和个人量身定制一系列云端智能化解决方案。2014年至今，联影助力上海、安徽、福建、贵州、湖北等19个省市的地方政府搭建分级诊疗体系，覆盖医院超过1700家，覆盖人群超过1亿。     基于uAI智能平台，联影致力于打造“全栈全谱”的跨模态AI解决方案，贯穿疾病成像、筛查、随访、诊断、治疗、评估各环节，为医疗设备和医生赋能，让成像更好、更快、更安全、更经济，大幅提升医生诊断效率和精准度。     2017年9月，联影以333.33亿元估值完成A轮融资，融资金额33.33亿元人民币，成为中国医疗设备行业***单笔私募融资。     以“成为世界级医疗创新引领者”为愿景，“创造不同，为健康大同”为使命，联影正在构建一个以预防、诊断、治疗、康复全线产品为基础，以uCloud联影智慧医疗云为桥梁，以第三方精准医学诊断服务为入口，以大数据为智慧，由智能芯片与联影uAI人工智能平台全面赋能的全智能化医疗健康生态。通过与全球高校、医院、研究机构及产业合作伙伴的深度协同，持续提升全球高端医疗设备及服务可及性，为客户创造更多价值。联影坚信：只要用心，就能改变。

熠品（Epintek）是一家由国有资金、地方政府与知名生物医药投资机构共同投资设立的医疗器械研发外包CRO与检测机构，公司聚焦于医疗器械与生物医药行业，为国内外企业提供全品类、全流程的临床前研究、检验检测、动物实验、临床研究、法规注册等CRO服务。熠品集团运营中心位于上海虹桥商务区，生物医疗和电子医疗器械实验室位于苏州吴江和工业园区，植介入与生物材料实验室位于合肥高新区，西南生物实验基地与无源耗材检测中心位于贵阳白云区，高性能医疗器械大动物实验与医学转化中心位于上海东方美谷，同时熠品与上市公司山东新华在淄博合资设立了医学影像与电气医疗研发与检测实验室。熠品集团建成与在建实验室面积约4万平方米，是目前国内领先的重资产CRO机构。实验室与检测中心先后获得了中国CNAS，CMA资质，以及美国A2LA，IAS等资质，能够面向中、美、欧市场提供严谨科学的研发外包服务与检测报告。实验室研究到临床与法规的全流程服务是我们的独特竞争力。熠品实验室为客户提供医疗器械电气安全检测、性能试验、EMC电磁兼容、动物试验、化学表征、微生物试验、生物相容性、清洗消毒灭菌验证、包装老化、物理化学性能等综合性检测服务。也能够提供医疗器械风险分析、有限元分析、软件评估、可用性工程、临床评价等综合性技术服务，可满足企业从研发到临床注册过程的各种研发与检测需求。熠品拥有临床医生主导的临床试验团队，包含医学编辑、临床监查、数据整理、统计分析、质量控制等部门，具备从立项、方案、筛选中心、质控、报告等临床试验全程服务能力，为注册提供临床数据保证。熠品拥有经验丰富的法规注册团队，团队核心人员主要来自于医疗器械生产研发型企业以及国际法规咨询机构，熟悉中、美、欧市场医疗器械注册、认证法规、质量体系及检测要求。熠品集团目前正处于高速发展的黄金时期，通过持续的硬件与人才团队建设，正不断巩固在生物医药CRO领域的综合性竞争力。熠品为人才提供丰富的锻炼与培训机会，多样化与宽广的上升通道，具有竞争力的薪资以及股权激励。诚挚的邀请生物医药领域的优秀人才加入熠品的创新创业团队，共同努力打造国际领先的CRO服务平台！

上海微创心通医疗科技有限公司（Shanghai MicroPort CardioFlow Medtech Co., Ltd.）（以下简称“微创 心通”）于2015年成立于上海张江高科技园区，是上海微创医疗器械（集团）有限公司旗下的控股子公司之一。微创？心通是一家专注于心脏瓣膜领域高端介入医疗器械研发、制造、销售及相关技术咨询服务的高科技医疗器械公司。公司自主研发的VitaFlow？经导管主动脉瓣膜系统已通过国家药品监督管理局的审批获批上市，该产品是由中国科学院院士、著名心脏病学专家葛均波院士组织实施，复旦大学附属中山医院作为组长单位，联合全国十一家医院共同完成的临床试验，2年随访结果与业界同类产品相比，具有很强的竞争力。同时，公司的VitaFlow？二代可回收经导管主动脉瓣膜系统也已开始开展国内及欧洲的临床试验。微创？心通拥有由医学、临床、机械、材料等各界专业人才组成的研发运营团队以及国内外知名专家学者顾问。同时，公司已完成多轮融资，引入战略投资人：华兴资本、中金资本、华泰证券等，有力地促进公司业务发展、提高市场竞争力。微创？心通秉承着专注、创新、全球化的理念，以挽救患者生命和改善患者生存质量为先，为患者提供创新性的瓣膜疾病整体解决方案，同时以全球化的视野统筹运营，为医生和患者提供国际一流品质的产品。