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1 统计相关工作及统计学技术支持;
配合完成公司临床试验项目的统计相关工作,为各项目提供统计学技术支持。
2临床试验方案设计;
配合完成试验设计,完成样本量估算和统计检验效能的计算; 负责随机化与设盲。
3撰写统计分析计划;
配合完成撰写统计分析计划,包括针对每个研究的分析表格设计。
4数据管理相关工作;
配合完成数据管理相关工作,协同数据管理员构建数据库。
5盲态审核相关工作;
配合准备盲态审核相关资料,协助专家盲态审核;与数据管理员协同制定盲态审核报告。
6撰写统计分析报告;
配合撰写各项目统计分析报告,编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果。
7为部门同事提供统计方面的咨询及外部统计相关的沟通;
8项目执行过程中,对项目数据进行阶段性统计分析;
9部门内部统计相关资料收集整理;
10配合查阅统计相关文献并形成报告;
11 完成上级领导交办的其他工作。
岗位条件
教育背景:医学,药学,医学信息管理,生物,公共卫生,自然科学,医学统计或相关专业本科以上学历。
工作经验:1年以上临床试验统计工作经验。
知识技能:熟悉医疗器械临床试验统计相关技术要求;熟练运用SAS等统计软件。
能力要求:较强的学习、领悟能力、团队协作能力、分析能力、以及良好的口头和书面沟通能力,亲和力。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,强烈的责任心。
五险一金 补充医疗保险 免费班车 交通补贴 通讯补贴 餐饮补贴 定期体检 绩效奖金