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1、负责与主要研究者、伦理机构、服务机构(如SMO/统计专家等)沟通和协调;
2、负责临床研究计划的制定和执行,项目资料的准备、中心和服务机构的筛选、中心立项、伦理申报、协议商谈和签订、SFDA备案、样品管理等;
3、负责项目日常管理工作和临床监查,保证试验的进度与质量;
4、与研究者保持良好的合作关系;
5、完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职要求:
1、临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历,临床医学优先;
2、具有1年以上临床监查工作经验或者2年CRC经验,有项目管理经验者优先;
3、熟练使用计算机及办公软件,英语读写能力较好;
4、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;
5、能适应出差。
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