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1. 核查病例报告表中数据的合规性、准确性和完整性;
2. 确保临床试验按国家GCP要求和试验方案进行,相关记录完整;
3. 负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床试验中出现的各种问题;
4. 完成上级分配的其他工作。
任职要求:
1. 学历要求:本科及以上学历,临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业;
2. 工作经验:1年及以上CRA相关工作经验,了解临床试验相关法规;
3. 工作能力:良好的沟通协调能力、较强学习能力及应变能力,工作细心、认真;
4. 能接受出差。
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