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1. 为公司所有产品提供医学支持;
2. 与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;
3. 为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;
4. 与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项目的建立与落实;
5. 上级交办的其它任务。
任职要求:
1. 学历要求:硕士及以上学历,英语6级以上,医药、临床相关专业;
2. 工作经验:在医院临床科室、医疗器械或制药企业5年及以上相关工作经验;
3. 工作能力:具有全面的临床评价的知识,能独立查阅有关文献资料,撰写各类临床相关报告,有良好的沟通能力。
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