动物实验技术员招聘大数据

维亚生物科技控股集团是一家专业从事新药研发服务的港股上市公司（股票代码：HK1873）。集团总部位于上海张江高科技园区，并在四川成都、浙江嘉兴、香港、波士顿、圣地亚哥等城市设有研发基地及办公场所。我们的使命是成为全球创新型生物科技公司的摇篮。维亚生物作为世界领先的基于结构的药物发现平台，与全球逾400家药企、生物科技公司建立了长期的研发合作业务，客户囊括9家全球十大药企及29 家“Fierce Biotech 15”最具潜力生物科技公司。我们为全球生物科技及制药客户的临床前阶段的创新药物开发提供基于结构的药物发现服务，服务涵盖客户对早期药物发现的全方位需求，包括靶标蛋白的表达与结构研究、药物筛选、化合物体外活性测试、中靶化合物到先导化合物结构优化，及先导化合物结构优化直到确定临床候选化合物。同时，集团亦面向全球高潜力的生物科技初创公司提供药物发现及孵化服务，截止到2019年底已累计投资、孵化近50家生物医药初创企业，覆盖多项前沿技术领域。集团现有员工近2000人，管理层大部分来自美国并具有15年以上在国外大型制药公司工作的经历。截止至2019年底，集团已累计注册23项中美专利（包含发明专利、实用型专利及软著），并荣获技术先进性服务企业、高新技术企业、海外人才离岸创业创新基地等多个奖项荣誉。安全规范的实验环境、独立大空间的实验台、优秀的带教PM、全方位的培训体系、良好的创新药研发学习氛围、领先于同行业的薪酬福利、个人发展的空间保障和公司快速发展的领先势头都是维亚的亮点！维亚，热忱欢迎您的加盟！

赛业（苏州）生物科技有限公司是一家基于模式动物药物研发的国际化创新性CRO平台，在中国广州、苏州、固安设立有全资子公司，在重庆、成都、北京、上海、武汉、长沙等地设有办事处，在美国Santa Clara和日本东京设有分公司。赛业生物目前员工人数超700名，总规模超40000平方米，致力于为科研机构及医药产业提供综合的动物模型制备、保种、生产以及基于动物模型的药物研发等服务。 赛业生物作为一家综合解决方案提供商，依托于品系丰富的基因编辑小鼠资源库、高效且智能化的模式动物定制平台、药物筛选评价小鼠模型平台、一站式小动物表型分析平台、一站式无菌鼠技术服务平台及先进的细胞技术服务平台，建立了多位一体的创新性CRO平台服务网络，以服务于肿瘤、免疫、代谢、内分泌、心血管、神经及***等方向的科学研究及药物研发筛选，并与全球100多个国家和地区的数万名科学家及企事业单位建立了广泛的合作，产品与技术已直接应用于包括CNS（Cell, Nature, Science）三大期刊在内的数千篇学术论文。赛业生物已获得ISO9001:2015和AAALAC双认证，确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准的同时也表达了我们尊重动物福利和伦理，重视生物安全的负责任态度。

立效生物是一家新兴涉及医学研究技术支持的公司。拥有专业医学科研咨询和项目实施服务团队，致力于医药技术开发，技术咨询,技术服务,实验外包以及后续服务。公司总部设在杭州，现阶段分别在南京、郑州、上海、武汉、北京等地成立分公司，公司业务已覆盖全国绝大多数一二线城市。公司拥有高端专业人才与技术优势为生物医药行业相关科研人员、公司、及临床医生提供科研问题和技术困难的解决方案:包括科研方案设计、实验实施、数据分析处理和报告总结等医学科研咨询和技术服务。同时公司利用人才与技术平台优势为客户提供医学细胞生物学、疾病动物模型、医学分子生物学、医学电生理学、医用纳米材料、医学遗传学和生物信息学、病理学和医学影像学、药物研究等多个专项技术服务。已为10000多个医学科研团队提供了高质量的科研咨询和技术服务，帮助临床医生提升事业，实现和超越自我，推动医学科研事业的发展。我们的目标：1、行业领先            2、持续合作，互利共赢            3、实现自身价值企业的文化：1、活跃客观（同步公司发展）            2、尽职守诺（职业道德）            3、建设性人际关系（团结协作）            4、有能力者居之（个人晋升）我们的宗旨：协助广大医务工作者顺利完成学业、从容晋升，为中国医学科研做出应有的贡献！

安源医药科技（上海）有限公司（以下简称“安源医药”或“公司”）创建于2016年3月，位于周浦国际医学园区紫萍路，公司立足中国面向全球，瞄准肿瘤免疫、代谢性疾病、自身免疫性等疾病领域及核心技术方面，聚焦新药发现、工艺开发与优化，开发具有First-in-class或Best-in-class潜力的国际新型原创靶向大分子药物，辅助检测诊断类试剂的开发与生产。公司凭借自主研发的CHO生产细胞株高效开发平台、高亲和力抗体创制平台、超长效蛋白设计平台及PACE特异性双抗技术平台等，经过多年的发展积累，目前已拥有授权专利27项，授权中国发明专利17件，海外发明专利10件，目前正在申请的发明专利合计77项,已有13项PCT申请相继进入中国、美国、欧洲、日本等16个国家和地区。药物方面公司形成以CD3为核心的肿瘤药物产品体系、以FGF21为核心的代谢疾病产品体系和以纠正凝血因子缺乏自身免疫产品体系，多个靶点开发了梯度产品，甚至形成迭代产品，紧跟全球相关靶点开发的脚步；完成50多个抗体和融合长效蛋白药物的概念验证研发，其中十几个已完成细胞株的构建，生物学功能确认；超过10个项目与国内大型医药企业签署战略合作关系，绝大部分进入到临床中后期阶段，其中有1个产品完成临床Ⅲ期，正在上市申报。公司自主推进的有5项产品在临床申报或临床试验阶段，其中历时3年多研发的治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)创新生物药于2020年获得美国FDA临床试验许可，中国IND已获批并已进入临床I期，安评结果表明该款产品具有良好的用药安全，该产品是全球***款进入临床的全天然FGF21长效蛋白，有望成为该领域***款自主创新药，填补该领域的市场空白。另外一款双功能融合蛋白产品，其生物学结构为全球***，在保持蛋白结构稳定的同时保留了GLP-1类似物及FGF21的生物学活性，延长蛋白的半衰期，减少了蛋白酶水解风险，试验结果显示其同时保留了FGF21及GLP-1生物学效应。临床前实验结果表明该产品具有显著的血糖控制作用，其治疗作用优于礼来的杜拉鲁肽。目前全球范围内尚无类似的竞品进入临床阶段，该款产品具有前瞻性、***性、高效性，具有巨大的临床及商业开发价值。目前正在进行中美IND申报。在检测诊断产品及技术方面，开发了涉及新冠、合胞病毒、肾病等6个领域40多个产品，作为原材料超过10个已经实现量产，15个在注册中。新型肾病早诊项目，目前正在临床注册申报中，计划明后年上市；呼吸道疾病领域快速检测产品、食品安全快速检测产品及新型毒品等快速检测产品正在开发中，大部分处于开发的中后期，其中新型毒品检测和政府相关部门就采购与使用基本达成一致。公司在浦东新区关心与大力支持下，2020年承担上海市科技小巨人培育立项，2020年荣获第九届中国创新创业大赛新冠肺炎疫情防控技术创新创业专业组优胜奖，2020年被认定为浦东新区研发机构并于2021年通过复审，2020年再次获得上海市“专精特新”企业认定，2021再次获得上海市“高新技术”企业认定。

一、公司简介：亦诺微医药成立于2015年5月18日，是一家致力于研发新一代基因改造的疱疹溶瘤病毒作为癌症疗法的生物技术公司。公司基于其OvPENS（OV+ Potent, Enabling, Novel & Safe）平台开发建设了一套完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺，以支持溶瘤病毒抗肿瘤单药与联合用药的研发及商业化进程。OvPENS平台包括基础研究、专利技术、基因重组技术、生产工艺及商业化分析五大模块，赋能高效、安全、创新的新一代溶瘤病毒的临床前和临床研发。二、重大进展：· 2020年10月10日亦诺微医药入选2020中国大健康产业创新奖***生物医药创新企业· 2021年5月28日和6月11日MVR-T3011瘤内注射（MVR-T3011 IT）的临床II期研究分别完成中国和美国的首例给药· 2021年7月18日集工艺开发和生产为一体的中试生产车间在深圳揭幕· 2021年8月6日疱疹溶瘤病毒静脉给药产品MVR-T3011 IV（亦称T3011）通过中国国家药品监督管理局审核，获准进入临床阶段· 2021年8月10日疱疹溶瘤病毒产品MVR-T3011 IV（亦称T3011）在美国完成首例给药三、获得名誉：· 广东省博士工作站· 深圳市院士工作站· 深圳创新领先生物科技企业20强· 首届未来独角兽大赛-深圳站早期组***名· 粤港澳大湾区生物科技创新企业50强· 星耀榜中国生物医药最具创新力50强· 未来医疗100强——中国创新医药榜***00四、福利待遇：1、社会保险：员工入职即购买一档五险一金；2、节日慰问：公司在端午节、中秋节、春节等重大节日为员工发放奖金；3、假期规定：提供法定节假日、年休假、婚假、产假、丧假等带薪假期；4、生日活动：公司为当月生日员工举行生日party5、人性化管理：公司每年举办团建活动，丰富员工的业余生活。公司地址：深圳市龙华区观澜街道银星智界一期2号楼12层附近公交站台：M450 电子科大深圳高研院；M510 大布巷居委会附近地铁站：4号线 长湖地铁站 松元厦地铁站

澎立是2008年成立的港澳台投资公司，提供一站式临床前药效学综合评价服务，即建立一套稳定的各领域动物疾病模型，测试客户候选药物的药效反应，以及医疗器械的生物适用性。服务的疾病领域包括炎症、自身免疫性疾病、肿瘤学、***疾病、代谢类疾病、骨代谢以及骨外科。非人灵长类动物疾病模型是为公司特色型服务代表之一。公司服务对象包括全球制药企业、生物科技单位及医疗器械公司等。公司建立的药效学综合评价服务平台，已在张江高科建成总面积为4300平方米的基地设施，其中包括1600平方米的普通级和SPF级动物房设施。成立后一年内，即先后获得美国实验动物管理认可协会(AAALAC)专业认证、上海市科委颁发的实验动物使用许可证和上海市病原微生物实验室BSL-2资质。公司内大小动物房、手术室均安装高清摄像机，数据信号经由实时影像系统，可为世界各地的合作客户实时监控。为规范实验数据管理，公司成为中国***家购买BioBook软件的CRO，所有原始数据直接录入数据库，无法篡改，达到美国FDA第11部分对于实验数据标准的要求。澎立的管理团队具有丰富的创业和外包服务运作经验，是国内药效学动物模型服务领域的领军人物。澎立目前已建立起中国一流的药理学平台，立足于为国际国内药企提供国际水准的专业药理药效检测与评价服务，拥有世界领先的各类疾病动物模型、国内最出色的免疫药理平台和先进的人源化动物评价系统。

澎立是2008年成立的港澳台投资公司，提供一站式临床前药效学综合评价服务，即建立一套稳定的各领域动物疾病模型，测试客户候选药物的药效反应，以及医疗器械的生物适用性。服务的疾病领域包括炎症、自身免疫性疾病、肿瘤学、***疾病、代谢类疾病、骨代谢以及骨外科。非人灵长类动物疾病模型是为公司特色型服务代表之一。公司服务对象包括全球制药企业、生物科技单位及医疗器械公司等。公司建立的药效学综合评价服务平台，已在张江高科建成总面积为4300平方米的基地设施，其中包括1600平方米的普通级和SPF级动物房设施。成立后一年内，即先后获得美国实验动物管理认可协会(AAALAC)专业认证、上海市科委颁发的实验动物使用许可证和上海市病原微生物实验室BSL-2资质。公司内大小动物房、手术室均安装高清摄像机，数据信号经由实时影像系统，可为世界各地的合作客户实时监控。为规范实验数据管理，公司成为中国***家购买BioBook软件的CRO，所有原始数据直接录入数据库，无法篡改，达到美国FDA第11部分对于实验数据标准的要求。澎立的管理团队具有丰富的创业和外包服务运作经验，是国内药效学动物模型服务领域的领军人物。澎立目前已建立起中国一流的药理学平台，立足于为国际国内药企提供国际水准的专业药理药效检测与评价服务，拥有世界领先的各类疾病动物模型、国内最出色的免疫药理平台和先进的人源化动物评价系统。