制药公司大数据

天津中盛海天制药有限公司成立于2009年，注册资本5000万元，是一家集药品研发、生产、销售为一体的现代化综合型制药企业。公司管理总部位于天津市CBD中心，生产基地坐落在素有“双港古镇，海门要津”之称的津南区双港经济开发区，占地70余亩，总建筑面积14037平方米。

公司主打品种葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片是2009年国家重点产业振兴和技术改造项目，同年，还被天津发改委列入天津市重大高新技术产业化项目计划。葆宫止血颗粒是公司自行研制的专利独家品种，2012年入选国家基本药物目录。金莲清热泡腾片，为《伤寒杂病论》中经方与《温病条辨》中验方加减化裁而成，是感染类疾病的传统经典用药；泡腾片剂型，现代中药，入选国家卫生计生委《人感染H7N9禽流感诊疗方案（2014年版）》、《流行性感冒诊断与治疗指南（2011年版）》、《手足口病诊疗指南（2010年版）》等。至此，公司探索出了一条以科研带动产品创新、以品质促进市场营销的新型发展之路。

蓄势数余载，专注制药品质。天津中盛海天秉持关爱妇女、关爱儿童的核心理念，致力于打造妇幼品牌，2012年荣获“天津市高新技术企业”、“天津市药品生产A级企业”、“放心药厂”等荣誉称号。公司用信誉、成效赢得了社会各界的广泛信赖与支持。

诺和诺德是世界领先的生物制药公司，在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，员工总数30000人，分布于79个国家，产品销售遍布180个国家。在欧美均建有生产厂。诺和诺德的产品60年代初就已进入中国市场。1994年初，诺和诺德董事会通过了在中国实施战略投资的计划，在北京建立诺和诺德（中国）制药有限公司总部和生物技术研究发展中心，在天津兴建现代化生产工厂，并在全国30多个城市建立了完善的营销体系。欲了解详情，请访问诺和诺德中国网站：

在诺和诺德，我们致力于改变，通过改变来攻克糖尿病以及其他严重的慢性病。 

诺和诺德拥有90多年的历史，是一家始终致力于创新的公司，是糖尿病领域的领先者。在糖尿病领域的经验也让我们可以为更多受其他慢性病困扰的人们提供服务，如：血友病、生长激素紊乱和肥胖症。

公司总部位于丹麦首都哥本哈根，在全球75个国家和地区拥有近4万名员工（数字截至2015年6月），产品行销180余个国家和地区。

诺和诺德（中国）制药有限公司是总部于1994年在华成立的全资子公司，注册地点座落于天津经济技术开发区。

天津未名生物医药有限公司（原天津华立达生物工程有限公司）创建于1992年，是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一，是由北京北大未名生物工程集团有限公司控股经营的现代生物制药企业。

公司位于天津经济技术开发区（TEDA），注册资本22823万元，总投资5亿元建设的生物园区占地面积76000平方米，总建筑面积约18000平方米，以生产基因工程干扰素为核心。生物园内建立了符合国际cGMP标准的现代化干扰素生产车间，采用国际先进的干扰素发酵、分离纯化技术、进口原材料和生产设备，生产的干扰素原液符合国家药典标准，拥有国内规模较大、全部进口设备组成的干扰素冻干粉针剂和预灌装玻璃注射器装注射液和喷雾剂等多条生产线，年生产干扰素能力超过2000万支。

公司主要产品安福隆（重组人干扰素α2b注射剂），包括注射液和冻干粉针，现有6个规格。α型干扰素具有广谱抗病毒活性，目前已经广泛应用于病毒感染性疾病的预防和治疗。安福隆注射液为天津未名自主研制开发，攻克了蛋白质在水溶液中不稳定的技术难题，并且采用先进的预灌装注射器包装形式，可以直接注射，方便患者在家庭和旅途中使用。安福隆注射液拥有自主知识产权，并在英国、法国、德国等多个国家获得发明专利授权。公司的另一产品捷抚（重组人干扰素α2b喷雾剂）通过非接触性定量给药方式，可以满足病毒性皮肤病患者治疗的需要；同时，喷雾剂也可用于治疗病毒引起的上呼吸道感染、口腔疱疹，手足口病、带状疱疹、疱疹性咽峡炎、复发性口腔溃疡等。通过逐步建立的专业化医药营销网络，我公司产品已在国内外建立了信誉颇高的品牌优势和业务优势，其市场遍及全国，并远销海外。

天津未名作为未名集团生物医药板块的重点企业之一，我们的企业愿景是让α干扰素成为抗病毒市场的“青霉素”，让中国老百姓用上国产的、高品质的、廉价的抗病毒药物。

天津田边制药有限公司地处经济发达的天津-天津市,详细地址天津市西青区津港公路微电子工业区微三路16号，这里交通极为便利。企业注重电子商务的发展，日常管理也注重信息化。

天津田边制药有限公司是片剂等产品专业提供商，在多年的诚信经营下，市场对企业好评如潮

天津田边制药有限公司始终本着：＂诚实经营，道德经商，缔造经典，追求完美＂的经营宗旨。 公司要始终坚持以一流的管理，一流的品质，一流的服务，不断制造经典，不断塑造完美的服务理念，去赢取广大客户和朋友的支持和美誉。天津田边制药有限公司欢迎四方顾客，八方嘉宾，为您的腾达增添光彩。欢迎来电咨询，并感谢您选择我们的服务！

苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司是国家火炬计划重点高新技术企业，成立于2000年6月，是苏州天马医药集团控股子公司。公司占地面积87180平方米，注册资本5000万元，2013年全厂通过新版GMP认证。公司主要从事免疫调节、消炎镇痛、抗生素、抗肿瘤等小容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂和原料药的研发和生产。公司现有制剂产品：立啶®注射用胸腺法新（曾用名：注射用胸腺肽a1）、安笠®醋酸奥曲肽注射液、泽达®复合磷酸氢钾注射液、泽夕®注射用氯诺昔康、安期®注射用帕米膦酸二钠、泽先®注射用克林霉素磷酸酯、舒平®胞磷胆碱钠注射液、乐平®盐酸克林霉素注射液、宏平®乳酸左氧氟沙星注射液、注射用硫酸奈替米星等。经过多年发展，依靠自有的有机合成生物技术，天吉生物制药已经成为国内的多肽类多肽及其氨基酸衍生物和脱氧核苷衍生物的制造商。先后获得2项国家火炬计划项目、2项江苏省火炬计划项目，1个江苏省高新技术产品。公司集科研、生产、***于一体的高科技制药企业，系国家火炬计划--吴中医药产业基地骨干企业之一、吴中区医药行业商会会长单位，是江苏省“重合同、守信用”企业、江苏省高新技术企业、“AAA级企业信用等级”、“江苏省循环经济试点企业”、“苏州市劳动关系和谐企业”，并通过ISO14001认证和苏州市清洁生产企业验收。

苏州工业园区天龙制药有限公司成立于 1980年，以生产珍珠粉为起步，专注于眼科用药及新型递药系统领域。经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型的通过国家 GMP 认证的药品生产厂家。公司位于国家级开发区－苏州新加坡工业园区东区，占地 30 亩，厂房建造全部符合国家 GMP 要求，绿化面积达45%以上。

　　苏州工业园区天龙制药有限公司拥有全自动制水设备；珍珠粉深加工设备；滴眼液全自动化生产流水线及固体制剂生产流水线；全套现代化质量检测仪器；配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂，散剂，片剂，颗粒剂，胶囊剂等剂型。公司中高级职称人员占比例在45%以上。2012年公司被评为国家高新技术企业，年销售滴眼液5000万支。

　　苏州工业园区天龙制药有限公司积极关注新产品的研究动态，投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品，公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要。

　　发展历程

　　1985年2月，创建苏州郊区水产研究所珍珠试验厂

　　1992年5月，从事制药生产

　　1994年9月，更名为苏州天龙医药保健品厂

　　1998年3月，经改制成立苏州工业园区天龙医药保健品有限公司

　　2003年6月，变更为苏州工业园区天龙制药有限公司

　　2005年1月，整厂迁移至苏州工业园区娄葑东区东延路56号

　　2010年10月，变更为股份制公司

　　2014年11月，通过新版GMP认证

　　天龙荣誉

　　天龙制药一直以来坚持走“科技创新”之路，经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型并通过国家GMP认证的药品生产企业。取得了诸多荣誉和成果：

　　2007年，天龙制药生产的乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）成功获得中华人民共和国国家知识产权局授予的发明专利证书，乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）成为我国第一个将玻璃酸钠添加于中成药中的产品。2012年公司被评为国家高新技术企业，同年，乐珠珍珠明目滴眼液（胶体溶液）取得高新技术产品认定证书。2014年11月，公司所有剂型通过国家新版GMP认证。