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国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission （原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。

药典委员会的常设办事机构实行秘书长负责制，下设办公室、人事处、业务综合处、药品信息处、中药处、化学药品处、生物制品处等处室，以及卫标发展中心、中国药品标准杂志社等分支机构。

国家药典委员会常设机构人员编制50人，现有工作人员（包括聘用人员和下属机构）约90余人。

国家药典委员会主要职责：

　　（一）组织编制、修订和编译《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）及配套标准。

　　（二）组织制定修订国家药品标准。参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制。

　　（三）组织《中国药典》收载品种的医学和药学遴选工作。负责药品通用名称命名。

　　（四）组织评估《中国药典》和国家药品标准执行情况。

　　（五）开展药品标准发展战略、管理政策和技术法规研究。承担药品标准信息化建设工作。

　　（六）开展药品标准国际（地区）协调和技术交流，参与国际（地区）间药品标准适用性认证合作工作。

　　（七）组织开展《中国药典》和国家药品标准宣传培训与技术咨询，负责《中国药品标准》等刊物编辑出版工作。

　　（八）负责药典委员会各专业委员会的组织协调及服务保障工作。

　　（九）承办国家局交办的其他事项。