医药技术研发管理人员招聘大数据

联影医疗技术集团有限公司是一家全球领先的医疗科技企业，致力于为全球客户提供高性能医学影像、放疗产品及医疗信息化、智能化解决方案。公司于2011年成立，总部位于上海，同时在美国休斯敦、克利夫兰、康科德、波士顿和国内武汉、深圳、常州、贵州等地设立子公司及研发中心。基于uCloud联影智慧医疗云，联影结合移动互联网、云计算、人工智能、大数据分析等前沿技术，为政府、医院、科研机构和个人量身定制一系列云端智能化解决方案。2014年至今，联影助力上海、安徽、福建、贵州、湖北等19个省市的地方政府搭建分级诊疗体系，覆盖医院超过1700家，覆盖人群超过1亿。基于uAI智能平台，联影致力于打造“全栈全谱”的跨模态AI解决方案，贯穿疾病成像、筛查、随访、诊断、治疗、评估各环节，为医疗设备和医生赋能，让成像更好、更快、更安全、更经济，大幅提升医生诊断效率和精准度。以“成为世界级医疗创新引领者”为愿景，“创造不同，为健康大同”为使命，联影正在构建一个以预防、诊断、治疗、康复全线产品为基础，以uCloud联影智慧医疗云为桥梁，以第三方精准医学诊断服务为入口，以大数据为智慧，由智能芯片与联影uAI人工智能平台全面赋能的全智能化医疗健康生态。通过与全球高校、医院、研究机构及产业合作伙伴的深度协同，持续提升全球高端医疗设备及服务可及性，为客户创造更多价值。

辽宁开影医疗影像技术有限公司2015年12月在“中国药都”本溪创立注册资本1个亿，致力于CT等高端医疗设备的研发生产公司总部位于本溪，厂区建筑面积2万平方米公司在美国设有研究中心

杭州奥泰生物技术有限公司是一家坐落于***开发区——杭州经济技术开发区（下沙）医药园区的高新科技技术企业。 现有厂房及办公用房28000平方米。通过国家食品药品监督管理局审核认定的GMP 车间具备500平方米的10万级洁净车间和2500平方米的现代化的调试，装配，和包装车间。其总设计产能达到2亿人份。公司主要从事研究、开发、生产体外诊断试剂。公司已通过了欧洲TUV的ISO13485：2003质量管理体系认证，并且多项产品已获欧洲CE注册。主导产品为快速诊断产品，包括健康、***、毒品、肿瘤、心血管等五大系列，畅销全球100多个国家和地区。 目前公司已拥有20项专利。公司拥有强大的科研开发和技术创新能力，在胶体金、乳胶等标记技术，单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国内领先水平。

苏州和锐生物科技有限公司专注于肝肠病体外诊断技术的医学转化。公司与国际知名企业及研究机构合作，致力于研发及产业化肝损伤、炎症性肠病等肝肠疾病实验室诊断试剂及配套检测仪器。在国家863计划及科技部支撑计划的支持下，设立了肝损伤无创检测工程中心、炎症性肠病体外诊断工程技术研究中心。    目前独家上市肝病系列：CK18-M30，CK18-M65，sH2a。与全国医疗机构合作开展IBD检测各地分中心，提供系列独家检测服务。    如果您有工作激情，目标明确、足够刻苦、希望自己在短时间内实现从士兵到将军的转变，请加盟我们，我们欢迎您！地址：苏州工业园区星湖街218号纳米科技园B2栋313室

苏州贝康医疗股份有限公司是中国辅助生殖领域三代试管婴儿临床解决方案提供商，是辅助生殖领域IVD产业一家主板上市的公司(股票代码：2170HK)，致力于高通量测序技术在生育健康领域的产品研发和临床应用。      贝康医疗一直秉承做“合规产品”的理念，坚持走研发、注册和销售的产业化道路，拥有覆盖孕前、产前、新生儿全生育周期产品管线。公司自主研发的PGS（植入前染色体非整倍体检测）试剂盒获得国家“创新医疗器械特别审批”绿色通道，是国内获得三类医疗器械注册证的三代试管检测产品，开启了我国辅助生殖领域基因检测产品的“有证时代”。       贝康医疗坚持本地化发展原则，创建了从检测试剂到存储的一体化实验室平台解决方案，在全国合作了多家生殖中心的分子遗传检测实验室，与国内多家生殖中心开展了产品业务合作，在辅助生殖领域市场有较高的占有率。2021年11月，贝康医疗收购了国内较早、规模较大的男科IVD产业公司星博生物，提供国内从男科实验室到胚胎实验室的一体化创新解决方案。 贝康医疗积极投身于公益事业，开展了“健康中国行”公益活动，参与了由中国优生优育协会发起的“圆1000个罕见病家庭健康生育梦”公益项目，致力于帮助不孕不育的患者“能生”，让携带家族遗传病基因的患者“优生”，履行“让更多家庭生育健康的孩子”的使命，向着成为全球技术创新的辅助生殖企业不断迈进。 公司优势：1.辅助生殖领域IVD产业香港主板上市公司，由行业知名专家大咖领衔技术顾问；2.整合全球知名公司进行产品技术研发及产业化；3.拥有先进的一代、二代、三代基因测序平台；4.通过国家药监局“创新医疗器械特别审批程序”并获得注册证的PGS产品，填补了我国胚胎基因检测试剂盒临床注册证的空白 加入贝康，可获得：1.对话行业专家大咖的机会2.时尚的办公环境，随时享用机器人现磨咖啡3.具有竞争力的薪酬及福利体系4.股权激励5.量身定制的职业发展通路和培训体系 加入贝康，快乐工作，成就梦想

杭州晟视科技有限公司秉承“用科学关爱健康、用技术守护生命”的使命，基于国际一流的流体动力学实验平台，集体外流体动力学实验模拟、计算流体动力学数值仿真和人工智能等关键技术于一体开展深度医工结合研究，以航空航天级别的可靠性质控体系作为保障，致力于开发心血管病无创精准诊疗云和急重症生命支持系统，立志推动我国心血管病精细化诊疗的进程，为医生及患者提供高品质技术和服务。工作地点：杭州/北京/海宁

康大控股创立于1996年，集团下设浙江世纪康大医疗科技有限公司、杭州依美洛克医学科技有限公司、杭州晨星医学科技有限公司等多家企业。经过多年发展，公司从一家医疗器械代理型企业逐步转型成为一家临检产品生产型集团公司，企业客户遍及全国1600余家。公司在国内同行中享有较高的声誉和知名度，正致力于成为医院临检诊断、分子诊断、病理诊断产品研发、生产、销售及服务于一体的一站式专业打包供应商。作为国家科技部“十一五”支撑项目实施单位、“全国质量信誉AAA企业”、“省级高新技术企业”， 公司被中国扶贫开发协会产业扶贫委员会授予“中国全民健康扶贫工程爱心企业”称号。    康大集团在国内同行中率先实行GMP标准，并通过了ISO9001/13485、CE质量管理体系认证，其主营产品在国内拥有自主知识产权，目前已获得了包括临床生化、免疫组化产品在内的近10项发明专利和近70个医疗器械注册证书。    集团全体员工在“厚道健行，爱行天下”的引领下，本着“质量***、有效控制、顾客满意、不断提升”的企业方针，不断改善自身的服务意识，在全国建立了完善的销售网络和专业的售后团队，向客户提供***的高品质产品和最优质的专业化服务，经过多年的积累，赢得了广大用户的青睐。主营产品包括：生化诊断产品：自有品牌生化试剂；尿液诊断分析系统：尿液检验系统及配套分析试纸；病理诊断产品：全自动免疫组化染色系统、IHC检测试剂盒；分子诊断产品：肿瘤基因测序仪专用配套检测试剂。    注：所述岗位有工作经验者优先，要求具有强烈的工作责任心。福利按国家要求给予保障。